应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 大家帮我看看这个PCR如何进行优化
51/1返回列表
查看: 1311  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

Insecta_A

铜虫 (小有名气)

[求助] 大家帮我看看这个PCR如何进行优化 已有4人参与

求大神帮我看看，我的PCR产物量每次都很少，但引物二聚体较多，已做过Primer的优化，但是还是去除不了，而且每次照相都感觉很模糊，下面图片有一张是用手机照的
反应体系20ul:  Mg2+: 2mM,
                       dNTPs: 0.5mM,
                       Taq酶: 2U,
                       10X PCR Buffer: 1X,
                       Primer each 0.45uM,(我做的是双重PCR，共两队引物)
                       Template DNA: 180ng.
反应条件及程序: 采用Touchdown PCR 程序：94℃ 预变性2min； 以下只进行一次循环：94℃ 变性15s, 61/59/57/55℃退火30s, 72℃延伸45s；再进行36次循环：94℃ 变性15s, 53℃退火30s, 72℃延伸45s；72℃最后延伸2min；4℃保存。

大家帮我看看这个PCR如何进行优化
Administrator 2014-08-29 1hr 2min.jpg


大家帮我看看这个PCR如何进行优化-1
Administrator 2014-08-29 11hr 45min.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-08-31 09:18:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Insecta_A

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hajierlove at 2014-08-31 18:53:09
引物二聚体不影响胶回收啊，你的目的条带是那条啊？一般touch down，跨的温度范围比较大

我的目的条带是前面两条，最下面的是引物二聚体
赞一下 回复此楼
4楼2014-08-31 20:56:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-08-31 19:48:27
Insecta_A: 金币+2, ★有帮助 2014-08-31 20:57:11
引物二聚体不影响胶回收啊，你的目的条带是那条啊？一般touch down，跨的温度范围比较大
赞一下 回复此楼
踏实
2楼2014-08-31 18:53:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hongqifei

木虫 (小有名气)
多重PCR是比较难做吧。非得要两对引物一起扩吗？？
赞一下(1人) 回复此楼
何须剑道争锋？千人指，万人封，可问江湖鼎峰，三尺秋水尘不染，天下无双。
3楼2014-08-31 20:55:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Insecta_A

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hongqifei at 2014-08-31 20:55:04
多重PCR是比较难做吧。非得要两对引物一起扩吗？？

主要是这样要方便点，再加上实验经费有点紧，所以就采用双重扩，再做毛细管检测
赞一下 回复此楼
5楼2014-08-31 20:58:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭