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354929697

铜虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙看一下提的真菌RNA 跑的电泳 谢谢啦~~~ 已有9人参与

最近提真菌RNA要做转录组,跑的电泳图片。请大家帮忙看一下~~~   生工的triol试剂盒,电泳是200V 10分钟

帮忙看一下提的真菌RNA  跑的电泳  谢谢啦~~~
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
354929697(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-15 13:01:31
理论上应该是明显的三条条带吧?但是感觉你提取的不太纯……
他日扬翼九万里,历大千世界,定我红尘心!
2楼2014-08-15 11:59:41
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354929697

铜虫 (初入文坛)

中午,公司工程师回的邮件,有以下问题:
1、最下边有一条带,样品应该存在DNA污染;
2、28s下面有弥散,可能样品中存在杂质,当然这不能很确定,因为也不确定是样品本身还是胶的原因;
3、18s比较亮,其后存在弥散,5s带较亮,样品可能存在降解。

应该怎么改进?请求指点~~~
5楼2014-08-15 13:48:49
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ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
354929697(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-15 13:01:53
挺好的,可以进行下一步的实验了。
3楼2014-08-15 12:06:48
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867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
354929697(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-15 13:02:02
还可以,1,2泳道还是有点拖尾,不过很好了
有些东西因为得不到而变得美好,有些东西因为拥有而变得弥足珍贵!
4楼2014-08-15 12:24:43
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354929697

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangranjun at 2014-08-15 11:59:41
理论上应该是明显的三条条带吧?但是感觉你提取的不太纯……

谢谢回复~~  应该怎么改进?中午工程师回复的邮件里也说有杂质~~讲解~~   希望再详细指点一下。   枪头和EP管  用买的无酶的好  还是自己用DEPC处理的好~~
6楼2014-08-15 13:50:41
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354929697

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-08-15 12:06:48
挺好的,可以进行下一步的实验了。

谢谢您的回复~~中午公司工程师恢复了邮件,说是质量还没达到要求。需要改进~~
7楼2014-08-15 13:51:34
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354929697

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 867575969 at 2014-08-15 12:24:43
还可以,1,2泳道还是有点拖尾,不过很好了

谢谢您的回复~~中午公司工程师恢复了邮件,说是质量还没达到要求。需要改进~~   请问一下拖尾现象怎么改进?
8楼2014-08-15 13:52:19
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354929697

铜虫 (初入文坛)

再顺便问一下~~   枪头和EP管买的无酶的好  还是自己用DEPC处理的好?    买的无酶的还用在高温灭菌一下吗?
9楼2014-08-15 13:54:19
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主

★ ★
354929697(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-16 12:46:53
引用回帖:
6楼: Originally posted by 354929697 at 2014-08-15 13:50:41
谢谢回复~~  应该怎么改进?中午工程师回复的邮件里也说有杂质~~讲解~~   希望再详细指点一下。   枪头和EP管  用买的无酶的好  还是自己用DEPC处理的好~~...

我们用的都是自己用DEPC处理然后高压灭菌的枪头、EP管,我感觉这个应该是关系不大的。提取RNA时周围环境要注意一下,例如喷酒精或在超净台中提取。吹打动作都轻柔一些,因为RNA很容易被降解或断裂。祝顺利!
他日扬翼九万里,历大千世界,定我红尘心!
10楼2014-08-15 14:21:59
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