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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家看看我这个革兰氏阳性菌的总RNA提取电泳图是怎么回事
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傲骨风尘

新虫 (初入文坛)

[交流] 大家看看我这个革兰氏阳性菌的总RNA提取电泳图是怎么回事 已有2人参与

对一种革兰氏阳性菌用液氮破壁后用RNAiso Plus 提取总RNA，电泳图是这样的，这是怎么回事？
大家看看我这个革兰氏阳性菌的总RNA提取电泳图是怎么回事
总RNA提取电泳图.jpg
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1楼 2013-10-23 21:04:04
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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
只有一条带，还不像是发生降解，挺怪的，期待高人解答
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2楼2013-10-24 09:23:12
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傲骨风尘

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by joan198108 at 2013-10-24 09:23:12
只有一条带，还不像是发生降解，挺怪的，期待高人解答

marker 是2000bp的  期待高人解答
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3楼2013-10-24 11:33:14
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傲骨风尘

新虫 (初入文坛)
求高手解答解答
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4楼2013-10-24 16:23:31
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wanjunfei153

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主的RNA我判断是降解了，你的Marker也没有跑开，你的RNA是在Marker位置偏下的，正常的RNA跑普通琼脂糖胶23S应该靠近2K位置。我推荐楼主用溶菌酶处理以后再提RNA。
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5楼2013-10-24 16:34:56
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傲骨风尘

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by wanjunfei153 at 2013-10-24 16:34:56
楼主的RNA我判断是降解了，你的Marker也没有跑开，你的RNA是在Marker位置偏下的，正常的RNA跑普通琼脂糖胶23S应该靠近2K位置。我推荐楼主用溶菌酶处理以后再提RNA。

很奇怪，对该菌使用溶菌酶破壁效果不好，所以改成了使用液氮，marker的确没跑开，跑胶跑了15min，应该够了吧？
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6楼2013-10-24 16:51:09
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