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傲骨风尘

新虫 (初入文坛)

[交流] 大家看看我这个革兰氏阳性菌的总RNA提取电泳图是怎么回事 已有2人参与

对一种革兰氏阳性菌用液氮破壁后用RNAiso Plus 提取总RNA,电泳图是这样的,这是怎么回事?
大家看看我这个革兰氏阳性菌的总RNA提取电泳图是怎么回事
总RNA提取电泳图.jpg
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傲骨风尘

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by joan198108 at 2013-10-24 09:23:12
只有一条带,还不像是发生降解,挺怪的,期待高人解答

marker 是2000bp的  期待高人解答
3楼2013-10-24 11:33:14
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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
只有一条带,还不像是发生降解,挺怪的,期待高人解答
2楼2013-10-24 09:23:12
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wanjunfei153

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主的RNA我判断是降解了,你的Marker也没有跑开,你的RNA是在Marker位置偏下的,正常的RNA跑普通琼脂糖胶23S应该靠近2K位置。我推荐楼主用溶菌酶处理以后再提RNA。
5楼2013-10-24 16:34:56
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傲骨风尘

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wanjunfei153 at 2013-10-24 16:34:56
楼主的RNA我判断是降解了,你的Marker也没有跑开,你的RNA是在Marker位置偏下的,正常的RNA跑普通琼脂糖胶23S应该靠近2K位置。我推荐楼主用溶菌酶处理以后再提RNA。

很奇怪,对该菌使用溶菌酶破壁效果不好,所以改成了使用液氮,marker的确没跑开,跑胶跑了15min,应该够了吧?
6楼2013-10-24 16:51:09
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