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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 帮忙看一下提的真菌RNA 跑的电泳 谢谢啦~~~
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354929697

铜虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙看一下提的真菌RNA 跑的电泳 谢谢啦~~~ 已有9人参与

最近提真菌RNA要做转录组，跑的电泳图片。请大家帮忙看一下~~~   生工的triol试剂盒，电泳是200V 10分钟

帮忙看一下提的真菌RNA  跑的电泳  谢谢啦~~~
image002.jpg
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1楼 2014-08-15 11:29:47
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
354929697(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-15 13:01:31
理论上应该是明显的三条条带吧？但是感觉你提取的不太纯……
赞一下(1人) 回复此楼
他日扬翼九万里，历大千世界，定我红尘心！
2楼2014-08-15 11:59:41
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主
★ ★
354929697(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-16 12:46:53
引用回帖:
6楼: Originally posted by 354929697 at 2014-08-15 13:50:41
谢谢回复~~  应该怎么改进？中午工程师回复的邮件里也说有杂质~~讲解~~   希望再详细指点一下。   枪头和EP管  用买的无酶的好  还是自己用DEPC处理的好~~...

我们用的都是自己用DEPC处理然后高压灭菌的枪头、EP管，我感觉这个应该是关系不大的。提取RNA时周围环境要注意一下，例如喷酒精或在超净台中提取。吹打动作都轻柔一些，因为RNA很容易被降解或断裂。祝顺利！
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他日扬翼九万里，历大千世界，定我红尘心！
10楼2014-08-15 14:21:59
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