应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 设计的引物有问题吗？
31/1返回列表
查看: 420  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

l狂人

金虫 (正式写手)

[求助] 设计的引物有问题吗？ 已有2人参与

跑出来的条带不是目的条带，目的条带2000bp左右，跑出来两条不到1000bp的，用来做探针的，有影响吗？还有一对引物目标1000多bp,跑出来有2000多bp,测序时两个反应双向测通，出来有一段与目的基因同源性很高，另一段没有同源性，用来做探针可以吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
方法总比困难多
1楼 2014-08-07 17:12:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
l狂人(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-08 09:35:31
做探针的条件是一定要与目标基因结合 那你要看你的引物与目的基因到底结合了没啊
赞一下 回复此楼
2楼2014-08-08 09:07:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

首先，你应该告诉我们这个探针用来做什么试验的？
另外，特异性太差了，这个引物不太合适，不过你也可以考虑调节下跑的环境，看看能否有效，但你只跑出1000的没跑出2000的，应该是无效的，建议重新设计。
第三，1000多的跑出2000多，中间有目标序列和未知序列，这个很正常的，不过还是不合适做探针，

建议如果你不好设计的话，不妨试试三个引物的那种探针（叫什么忘了），就是除了头尾，中间片段也有个引物匹配，这个精确度高点。按需选择吧
赞一下 回复此楼
3楼2014-08-13 09:37:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 l狂人 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭