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质粒酶切条带问题 已有2人参与
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gyesang
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2楼2014-07-27 22:09:04
luwei13566
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+4, 鼓励交流 2014-07-28 08:42:27
coffee159: 金币+4, ★★★很有帮助, 谢谢,因为当时是用重叠PCR的方法,通过pcr载体把目的基因插入的,所以没办法pcr验证。还有,最近提的质粒,大小8000bp,酶切后总是在15000作用有一条带,我不清楚这个是什么原因。质粒不纯的话测序能测出来吗? 2014-07-28 09:36:07
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coffee159: 金币+4, ★★★很有帮助, 谢谢,因为当时是用重叠PCR的方法,通过pcr载体把目的基因插入的,所以没办法pcr验证。还有,最近提的质粒,大小8000bp,酶切后总是在15000作用有一条带,我不清楚这个是什么原因。质粒不纯的话测序能测出来吗? 2014-07-28 09:36:07
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1.BamHI酶切应该是出现star活性了。你的基因才200bp,下面两条带肯定是切到载体上了,还有略微弥散,我记得这个酶稳定性不好。最好不要长时间切。 2.XhoI上面那个带和你的质粒对照应该是开环质粒无误。延长切割时间就消失掉了。 3.双酶切下面那两条带还是BamHI的star活性,至于你下面那个不亮很正常,因为首先你的基因不一定完全释放,可能一部分基因只是一端被切开,另一端还在载体上,就算你完全双酶切后基因和载体的摩尔比是1比1,但是你的载体远大于你的基因,嵌入的EB也远比你基因多。 4.酶切效果不好可以换PCR验证。 |

3楼2014-07-27 23:14:27
4楼2014-07-28 09:37:27
luwei13566
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5楼2014-07-28 15:03:20
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luwei13566
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7楼2014-07-28 15:27:32
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