| 查看: 2060 | 回复: 28 | ||
[求助]
载体去磷酸化出现问题
|
||
| 楼主做单酶切位点连接转化实验，载体7500左右，先用EcoRV单酶切，大小没有问题，回收，然后做去磷酸化步骤，但是准备电泳回收是，载体大小变小了，只有2000左右了。已重复两次出现这种状况了，哪位大神能告诉怎么了呢，有没有经历过此种情况的啊 出来交流交流啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有217人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 质粒是PCR产物，片段是磷酸化的，易自连，求连接体系中二者的比例，希望高手指点
已经有10人回复
- 双酶切后如何才能让载体自连？
已经有6人回复
- 可容纳大片段的载体
已经有7人回复
- 单酶切后的载体和目的片段是否都需要去磷酸化
已经有4人回复
- 载体去磷酸化后的回收问题
已经有21人回复
- 合成的引物直接退火形成粘性末端后连入载体
已经有13人回复
- 载体去磷酸化后大小变大
已经有3人回复
- 关于使载体平末端环化的问题
已经有14人回复
- 求助分子克隆问题——挑不出阳性克隆！
已经有14人回复
- 2.7Kb的片段连接问题
已经有6人回复
- pMD18-T载体不需要酶切吗
已经有10人回复
- 有没有用过XmnI这个酶的?酶切后连接需要注意什么问题么？
已经有12人回复
- 单酶切与去磷酸化
已经有3人回复
- 平末端连接做不出来克隆
已经有30人回复
- 酶切后未纯化连接出现的问题
已经有18人回复
- 载体单酶切后去磷酸化还会自连吗？
已经有5人回复
- 虚心请教关于平—粘末端的连接问题
已经有18人回复
- 毕赤酵母表达过程中线性化DNA去磷酸化的问题
已经有6人回复
- 在基因重组过程中，怎样鉴别质粒载体是否被限制性内切酶切好？
已经有10人回复
- 【求助/交流】关于酶切产物连接的一点问题
已经有13人回复
- 【求助/交流】单酶切载体竟然没切开，寻求原因？？
已经有15人回复
24楼2014-07-11 07:27:49
26楼2014-07-14 16:22:40
★
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
|
祝福 [ 发自小木虫客户端 ] |
2楼2014-07-10 21:31:38
★
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
|
祝福 [ 发自小木虫客户端 ] |
3楼2014-07-10 21:31:45
4楼2014-07-10 21:37:40
★
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
 |
5楼2014-07-10 21:51:49
yuanyeguhong
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 9811.2
- 散金: 342
- 红花: 8
- 帖子: 10513
- 在线: 678.5小时
- 虫号: 1784766
- 注册: 2012-04-28
- 性别: GG
- 专业: 多相流热物理学
6楼2014-07-10 21:57:00
yuanyeguhong
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 9811.2
- 散金: 342
- 红花: 8
- 帖子: 10513
- 在线: 678.5小时
- 虫号: 1784766
- 注册: 2012-04-28
- 性别: GG
- 专业: 多相流热物理学
7楼2014-07-10 21:57:14
★
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
 |
8楼2014-07-10 21:59:59
★
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
|
|
9楼2014-07-10 22:00:10
★
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
LAMME5(金币+1): 谢谢参与
|
|
10楼2014-07-10 22:00:45