应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA变性电泳PAGE，带有重影
51/1返回列表
查看: 3959  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

84146922

金虫 (小有名气)

[求助] RNA变性电泳PAGE，带有重影 已有1人参与

15%的变性 尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳，样品是总RNA，跑出来的电泳带有重影，使用的条件是1XTBE，60V，电泳5h，使用的marker为非变性的marker，跑不会看是正常的。但是怎么其他目的带也有重影呢？望各位虫指点。
同时也跑了15%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，条件一样，很正常，带分得很开，样品没有问题。

变性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳结果：

RNA变性电泳PAGE，带有重影
20140613-RNA-变性PAGE.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-01 20:10:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

她小她

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 84146922 at 2014-07-03 12:08:46
嗯嗯，是使用的TBE，上样品是加了2X的甲酰胺缓冲液，如果使用普通买酶送的10Xloading，吹打进样孔后，带还是有少许锥形，而用了2X的甲酰胺缓冲液，样品就很平
请问，还是什么好办法吗？
另外，有变性电泳的RNA M ...

你好，看到你的贴。想请教一些问题。我想用变性聚丙烯酰胺来跑dna差异条带。为什么条带堆积在一起，连marker都分不开呢。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
7楼2014-07-22 07:04:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

84146922

金虫 (小有名气)
添加样品进入孔道是，样品不能沉淀在泳道的低端，而非变性电泳却没有这种情况
添加样品时，已经冲洗加样孔了，这个什么原因，望虫友帮助，谢谢
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-07-01 20:44:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
84146922(myprayer代发): 金币+3, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-07-02 12:17:31
84146922: 金币+17, ★★★★★最佳答案 2014-07-02 19:37:10
初手干这个，这是最常见的问题
urea极易析出，不断的在从胶里面扩散出来，聚集在well里面，loading buffer的密度不如urea高，urea实在是太高了，所以urea-PAGE上样前，注意是刚刚上样前，要用注射器使命的吹孔，把尿素吹出来。同时上样速度要快，因为尿素还在析出，尤其是well两侧的析出，时间长了样品即便上进去是好好的，也会被抬升和压成锥形。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2014-07-02 10:14:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

84146922

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-07-02 10:14:01
初手干这个，这是最常见的问题
urea极易析出，不断的在从胶里面扩散出来，聚集在well里面，loading buffer的密度不如urea高，urea实在是太高了，所以urea-PAGE上样前，注意是刚刚上样前，要用注射器使命的吹孔，把 ...

换了甲酰胺缓冲液之后，好很多了，谢谢
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-07-02 19:37:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 13/650 2026-03-02 07:27 by 好好好1233
[基金申请] 本子写完了，给DS兄弟看了，得了92分 +3 Doma 2026-03-01 7/350 2026-03-02 00:00 by jnzsy
[考研] 材料学硕318求调剂 +11 February_Feb 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:53 by ccp273206157
[基金申请] 成果系统访问量大，请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦，已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 0856材料求调剂 +11 hyf hyf hyf 2026-02-28 12/600 2026-03-01 18:57 by 18137688336
[考研] 295求调剂 +7 19171856320 2026-02-28 7/350 2026-03-01 18:54 by 18137688336
[考研] 材料学调剂 +9 提神豆沙包 2026-02-28 11/550 2026-03-01 18:15 by ms629
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业，申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭