| 查看: 4339 | 回复: 9 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
RNA变性电泳PAGE，带有重影 已有1人参与
|
||||
|
15%的变性 尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳，样品是总RNA，跑出来的电泳带有重影，使用的条件是1XTBE，60V，电泳5h，使用的marker为非变性的marker，跑不会看是正常的。但是怎么其他目的带也有重影呢？望各位虫指点。 同时也跑了15%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，条件一样，很正常，带分得很开，样品没有问题。 变性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳结果：  20140613-RNA-变性PAGE.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有53人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 短RNA的变性聚丙烯酰胺电泳
已经有7人回复
- DNA电泳中，如果基因片段有RNA或蛋白等杂质时，跑电泳会出现什么异常现象吗
已经有6人回复
- Tricine-SDS-PAGE电泳结果分析，
已经有15人回复
- 大家看看我这个革兰氏阳性菌的总RNA提取电泳图是怎么回事
已经有5人回复
- RNA提完电泳，条带疑似降解，第二天跑又好了，有没人遇到这种情况
已经有25人回复
- RNA提取电泳效果不好
已经有12人回复
- 求助RNA甲醛变性琼脂糖电泳上样量相关问题
已经有5人回复
- 跑电泳的一点小疑问
已经有12人回复
- 10电泳条带 跑成这样是怎么回事
已经有4人回复
- 电泳检测RNA完整性
已经有17人回复
- SDS-PAGE电泳求助，为什么上面条带清晰，下面不清晰，而且会有条像糊了似的带
已经有8人回复
- RNA提取及电泳问题（附图），虫友们能否帮我分析下啊~~
已经有15人回复
- RNA电泳和PCR产物电泳中加的buffer是一样的吗
已经有15人回复
- RNA电泳图分析
已经有10人回复
- 求教一个关于SDS-PAGE电泳的问题（电泳条带的重影以及marker最后一条带跑不出来）
已经有5人回复
- 关于RNA电泳的一些疑惑
已经有14人回复
- 提取RNA电泳上样量
已经有21人回复
- 新手提RNA，电泳图看不懂
已经有18人回复
- 细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因？
已经有9人回复
- RNA电泳条带滞后？
已经有5人回复
- RNA非变性琼脂糖电泳
已经有26人回复
- 【求助/交流】RNA电泳
已经有15人回复
- 【求助/交流】有意思的rna非变性凝胶电泳-之真相大白
已经有10人回复
- 【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
已经有20人回复
6楼2014-07-03 12:08:46
2楼2014-07-01 20:44:42
biostar2009
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +220 - MolEPI: 20
- 应助: 231 (大学生)
- 金币: 10419.9
- 散金: 387
- 红花: 63
- 帖子: 540
- 在线: 151.9小时
- 虫号: 2811882
- 注册: 2013-11-19
- 专业: 生物化学
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
84146922(myprayer代发): 金币+3, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-07-02 12:17:31
84146922: 金币+17, ★★★★★最佳答案 2014-07-02 19:37:10
感谢参与，应助指数 +1
84146922(myprayer代发): 金币+3, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-07-02 12:17:31
84146922: 金币+17, ★★★★★最佳答案 2014-07-02 19:37:10
|
初手干这个，这是最常见的问题 urea极易析出，不断的在从胶里面扩散出来，聚集在well里面，loading buffer的密度不如urea高，urea实在是太高了，所以urea-PAGE上样前，注意是刚刚上样前，要用注射器使命的吹孔，把尿素吹出来。同时上样速度要快，因为尿素还在析出，尤其是well两侧的析出，时间长了样品即便上进去是好好的，也会被抬升和压成锥形。 |
3楼2014-07-02 10:14:01
4楼2014-07-02 19:37:47
投票:
