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ckk1987

禁虫 (正式写手)

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xinyi0991

木虫 (小有名气)

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gyesang: 金币+2, 鼓励应助! 2013-03-19 18:27:55
ckk1987: 金币+1, 谢谢! 2013-03-20 08:36:00
1.点样速度要快,时间越久越容易降解
2.缓冲液和胶都换新的,现配现用
3.如果你们实验室平时的lounding盖子是打开的话最好也弄一管rna专用的,用好自己盖上盖子保存好
4.电压高点,跑的时间短点
2楼2013-03-19 17:24:30
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ckk1987

禁虫 (正式写手)

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3楼2013-03-19 18:17:26
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xinyi0991

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ckk1987 at 2013-03-19 18:17:26
这些我都注意到了!...

其他的应该影响都不大了吧,如果这些都注意到了跑的还不好的话就要考虑提的过程的问题了。
4楼2013-03-20 19:07:06
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ckk1987

禁虫 (正式写手)

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5楼2013-03-21 08:17:13
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xy656691

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xinyi0991 at 2013-03-19 17:24:30
1.点样速度要快,时间越久越容易降解
2.缓冲液和胶都换新的,现配现用
3.如果你们实验室平时的lounding盖子是打开的话最好也弄一管rna专用的,用好自己盖上盖子保存好
4.电压高点,跑的时间短点

lounding是个什么玩意?
6楼2013-03-21 08:44:52
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chnfhjxl

金虫 (初入文坛)

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感谢参与,应助指数 +1
ckk1987: 金币+1 2013-03-21 15:22:08
跑甲醛变形电泳吧,实在不好,什么PAGE胶或者安捷伦的bioanalyzer仪器检测完整性也不错。我是研究小RNA的
7楼2013-03-21 08:59:00
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qapollo

金虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
ckk1987: 金币+1 2013-03-21 15:21:56
试剂专用就行,rna还是比较好弄的,操作细致点应该不会出问题。
8楼2013-03-21 12:08:03
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ckk1987

禁虫 (正式写手)

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9楼2013-03-21 15:09:58
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ckk1987

禁虫 (正式写手)

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10楼2013-03-21 15:12:36
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