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yqs129219

新虫 (小有名气)

[求助] RNA电泳

1:求教RNA电泳上样问题:上样6ul,1ul的BUFFER,1ul的RNA,剩下的用dd水补足,这样可以吗?还有就是电泳,电压120V用2%的胶要跑好久,差不多1个小时才到2/3以上,不知道怎么回事。求教。
2:另外求教晾干RNA方法。
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l_h_10

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, MolEPI+1, 恩,欢迎积极交流经验哦 2012-06-21 13:40:57
上样的水我是用DEPC水的,我平常使用1-1.5%的胶,120V跑20-30分钟,其实没有必要非要等到跑到2/3吧,我们都是溴酚蓝前沿跑到胶的1/2就好,有的时候甚至不到1/2,其实我个人觉得3条带分开就好。至于液体,我们配胶每次都用新配的,跑胶的话,用3d之内的。
晾干RNA的方法,先把75%酒精倒出来,然后用10ul的枪头尽可能吸出来剩下的液体,然后放到台子的靠出口的地方,让风吹5-10min。
5楼2012-06-21 10:21:13
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欢仔

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by l_h_10 at 2012-06-21 10:21:13
上样的水我是用DEPC水的,我平常使用1-1.5%的胶,120V跑20-30分钟,其实没有必要非要等到跑到2/3吧,我们都是溴酚蓝前沿跑到胶的1/2就好,有的时候甚至不到1/2,其实我个人觉得3条带分开就好。至于液体,我们配胶每 ...

我每次上样 加2ul的RNA  4ul的loadingbuffer  没加过水  这样行不 你们的为什么要加水
勇于尝试新鲜事物
9楼2012-06-29 01:34:31
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普通回帖

yqs129219

新虫 (小有名气)

补充下,我用的是TBE缓冲液
2楼2012-06-20 22:17:23
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生物大虫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助哦 2012-06-21 13:39:49
最好用DEPC水吧,用150V电压跑10分钟就够了,RNA跑的时间不宜太长,我一般晾干RNA的话先用10uL枪吸出一些液体,然后在超净工作台里酒精灯附近(不要太近)晾干2~3min。
谋事在人成事在天
3楼2012-06-21 09:37:32
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baobao包包

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
RNA很容易降解,跑电泳时间不宜太长吧。还有每次跑RNA电泳应该更换缓冲液,你那时间太长可能是缓冲液太老了,建议更换
4楼2012-06-21 09:42:54
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longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-21 13:41:09
点样根据NanoDrop的浓度,最好在100-300ng之间,根据孔大小适当调整。
另外,根据经验1.2-1.5%胶较好。电泳7-8V/cm,电泳20-30min。点DL2000 MARKER.
伟大航线....
6楼2012-06-21 10:50:31
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vickie20

铜虫 (小有名气)

咦?为什么一定要上样5微升呢?求解……
我都直接1微升RNA跑的,不用DEPC水补哎,这样不行吗?
7楼2012-06-23 09:19:59
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dingxiuying

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-06-25 13:49:23
1、跑胶:1微升RNA加大约0.5微升上样buffer即可,不需用水补齐。
2、胶浓度一般0.8%即可,TAE buffer就行。
3、RNA晾干方法:75%乙醇洗后,再用100%乙醇洗一次,倒掉乙醇,超净台很快就能晾干。
我喜欢默默地被你注视默默地注视着你,我喜欢深深地被你爱着深深地爱着你
8楼2012-06-25 13:41:19
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l_h_10

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 欢仔 at 2012-06-29 01:34:31
我每次上样 加2ul的RNA  4ul的loadingbuffer  没加过水  这样行不 你们的为什么要加水...

是因为楼主的总体积是2ul,上样量太少,就建议他加灭过的DEPC水补够6ul,我自己上样的时候是5ulRNA+1ul5Xbuffer。
10楼2012-06-29 13:31:11
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