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转化时,长出白色单菌落,菌落PCR后有条带,在培养,提质粒,没有条带,怎么回事
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韩元富豪
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转化时,长出白色单菌落,菌落PCR后有条带,在培养,提质粒,没有条带,怎么回事
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转化时,长出白色单菌落,菌落PCR后有条带,在培养,提质粒,没有条带,怎么回事
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1楼
2014-06-15 18:33:38
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Renjingyu
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2014-06-25 20:33:13
操作的问题吧?我一般会挑5个做菌p,以免最后出错,提取的质粒最好酶切一下再电泳!
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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即将加入研究生的大军,迷茫!
4楼
2014-06-15 22:19:48
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zhoumin-09
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2014-06-16 09:58:22
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2014-06-25 20:32:46
应该两种可能:目的前段与宿主菌是否有同源性,还有就是质粒是否抽提出,可以酶切观察下
[ 发自小木虫客户端 ]
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谨言慎行
2楼
2014-06-15 22:16:35
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zhoumin-09
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2014-06-16 09:58:26
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2014-06-25 20:33:02
你还的考虑你这个质粒本生特性,是否是低拷贝质粒
[ 发自小木虫客户端 ]
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谨言慎行
3楼
2014-06-15 22:17:36
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夏天的普洱茶
木虫
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gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流!
2014-06-16 12:40:02
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2014-06-25 20:33:22
活化的时候加抗生素了吗,不加抗生素质粒很容易丢失。如果是低拷贝质粒,要加大菌量再提,菌量太小也可能提不出来。
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5楼
2014-06-16 10:39:06
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