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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 蓝白筛选，菌长满了平板，完全看不出单菌落！
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hutil1543

金虫 (小有名气)

[求助] 蓝白筛选，菌长满了平板，完全看不出单菌落！ 已有11人参与

RT,AMP，IPTG,XGAL都是新配的，应该没问题，感受态细胞有点老了，但是应该顶多是不长，怎么会长满，难道都带抗性?难道是都转化好了？
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1楼 2014-04-23 08:06:25
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

chyanqiu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:47:51
是不是你加氨苄的时候，培养基的温度太高了？温度高的话，氨苄会失效的......
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2楼2014-04-23 08:26:14
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红卫大兵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:47:55
有可能抗生素失效或者浓度有点低。。。
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3楼2014-04-23 08:26:32
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dayulee

木虫 (正式写手)

愚木虫

【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:48:10
抗生素的问题。建议 你重新买抗生素配置一下。抗生素你不会灭过菌吧
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好好学习，天天向上
7楼2014-04-23 09:00:38
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yuren2009

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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hutil1543(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-24 17:40:54
能100%转化的也有可能，但是很少。建议不要涂的太多，确保试剂没问题。
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学习使你立于不败之地
8楼2014-04-23 14:35:04
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普通回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:47:58
板放了多久？是不是时间过了

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2014-04-23 08:27:43
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独来独往000

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:48:02
是不是涂板菌液加的太多了~~
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5楼2014-04-23 08:38:11
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邹忌

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:48:06
可能两个问题，一个就是你涂板的时候菌液太多，另外就是培养的时间比较长，建议十二小时左右，过夜
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不是不能，只是不想
6楼2014-04-23 08:47:15
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ggyu118

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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之前有连接过相同的基因吗，涂板的时候少涂点呗……
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9楼2014-04-23 17:37:03
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lialee22

木虫 (著名写手)

黑钻会员

【答案】应助回帖

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平板上蓝色和白色都有吗？
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诸事顺遂
10楼2014-04-23 20:38:37
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