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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 蓝白筛选，菌长满了平板，完全看不出单菌落！
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hutil1543

金虫 (小有名气)

[求助] 蓝白筛选，菌长满了平板，完全看不出单菌落！ 已有11人参与

RT,AMP，IPTG,XGAL都是新配的，应该没问题，感受态细胞有点老了，但是应该顶多是不长，怎么会长满，难道都带抗性?难道是都转化好了？
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1楼 2014-04-23 08:06:25
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邹忌

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:48:06
可能两个问题，一个就是你涂板的时候菌液太多，另外就是培养的时间比较长，建议十二小时左右，过夜
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不是不能，只是不想
6楼2014-04-23 08:47:15
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chyanqiu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:47:51
是不是你加氨苄的时候，培养基的温度太高了？温度高的话，氨苄会失效的......
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2楼2014-04-23 08:26:14
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红卫大兵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:47:55
有可能抗生素失效或者浓度有点低。。。
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3楼2014-04-23 08:26:32
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-23 09:47:58
板放了多久？是不是时间过了

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2014-04-23 08:27:43
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