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PCR酶切位点的保护碱基可以随意设置吗?
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铜虫
(初入文坛)
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虫号: 1324385
注册: 2011-06-16
性别:
MM
专业: 免疫生物学
[
求助
]
PCR酶切位点的保护碱基可以随意设置吗?
已有5人参与
我正在从细菌基因组里P目的基因,引物设计上遇到问题,上游需设计Nde I酶切位点,下游设计Xho I酶切位点。实验室有人告诉我在网上下载酶切位点的保护碱基来加,但有人告诉我随便加2-3个碱基,比如下游加上Xho I是这样
CCG
CTCGAG+下游引物,如果随便加碱基的话就是这样
ATA
CTCGAG+下游引物。
请问大家都是怎样设计的,分析一下您的经验!
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【求助/交流】酶切位点重合了的两个酶的酶切问题
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1楼
2014-05-26 22:23:48
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gyesang
荣誉版主
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专业: 细胞信号转导
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分子生物
★
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你实验室人告诉你的随意加的意思是,保护碱基跟个数有关而和具体加什么碱基无关,但一般会根据序列来加,如果你的引物GC含量好,就尽量加A和T,如果AT含量高就尽量加G和C
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6楼
2014-05-27 14:12:45
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Neo2000
木虫
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虫号: 322365
注册: 2007-03-11
专业: 生物物理、生物化学与分子
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我做ta克隆的,不加保护碱基
[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼
2014-05-26 22:36:08
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ghqiu09
禁虫
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3楼
2014-05-26 22:39:38
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bonbonzd
木虫
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注册: 2011-03-14
性别: GG
专业: 环境微生物学
★ ★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-05-27 14:09:05
根据引物的GC含量随便添加就可以,使添加完后GC含量相差不多就可以
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4楼
2014-05-27 13:10:13
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