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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸杂交 » 关于PCR产物胶回收连T载的问题～
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银小耳

金虫 (小有名气)

[交流] 关于PCR产物胶回收连T载的问题～ 已有5人参与

我DGGE切胶回收的胶PCR后，50微产物全部跑了琼脂糖凝胶电泳纯化，然后用OMEGA的凝胶回收试剂盒回收的，已经放了一个星期了不知道还能不能连T载了，主要是之前连了一次，失败在挑取单克隆那里，现在要重做连T载，不知道隔了这么久连T载会不会有问题～

之前回收的DNA就放在-20度冰箱里，如果还要重新回收琼脂糖纯化就太麻烦了，请大家都谈谈自己这个纯化回收的DNA连T载都放过多久呢？？
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1楼 2014-04-21 20:41:50
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ccdeweidao

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做完胶回收最好是马上做连接转化，放久了也能做，但是阳性率会有所降低。另外4度过夜连接效率会比16度30min连接效率高很多
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7楼2014-04-22 17:03:33
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Neo2000

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没有问题的，即使是放在外面也没啥

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2014-04-21 21:59:53
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502549180

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
末段A会掉???……

[ ????????? http://muchong.com/3g ]
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4楼2014-04-22 10:04:15
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银小耳

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-21 21:59:53
没有问题的，即使是放在外面也没啥

你是认真的么?放外面也可以？？
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5楼2014-04-22 15:00:38
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