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汕头大学海洋科学接受调剂
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银小耳

金虫 (小有名气)

[交流] 关于PCR产物胶回收连T载的问题~ 已有5人参与

我DGGE切胶回收的胶PCR后,50微产物全部跑了琼脂糖凝胶电泳纯化,然后用OMEGA的凝胶回收试剂盒回收的,已经放了一个星期了不知道还能不能连T载了,主要是之前连了一次,失败在挑取单克隆那里,现在要重做连T载,不知道隔了这么久连T载会不会有问题~

之前回收的DNA就放在-20度冰箱里,如果还要重新回收琼脂糖纯化就太麻烦了,请大家都谈谈自己这个纯化回收的DNA连T载都放过多久呢??
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jonew

木虫 (正式写手)

大胆去做
借口很贱,,,
2楼2014-04-21 21:29:24
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Neo2000

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没有问题的,即使是放在外面也没啥

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-04-21 21:59:53
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502549180

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
末段A会掉???……

[ ????????? http://muchong.com/3g ]
4楼2014-04-22 10:04:15
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银小耳

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-21 21:59:53
没有问题的,即使是放在外面也没啥

你是认真的么?放外面也可以??
5楼2014-04-22 15:00:38
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Neo2000

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 银小耳 at 2014-04-22 15:00:38
你是认真的么?放外面也可以??...

会有什么问题,所谓的降解只是个传说罢了,那么紧张干嘛

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-04-22 15:54:03
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ccdeweidao

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
做完胶回收最好是马上做连接转化,放久了也能做,但是阳性率会有所降低。另外4度过夜连接效率会比16度30min连接效率高很多
7楼2014-04-22 17:03:33
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红卫大兵

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以用的,我们一般都是放到-20
8楼2014-04-23 10:04:02
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