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关于PCR产物胶回收连T载的问题～ 已有5人参与
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我DGGE切胶回收的胶PCR后，50微产物全部跑了琼脂糖凝胶电泳纯化，然后用OMEGA的凝胶回收试剂盒回收的，已经放了一个星期了不知道还能不能连T载了，主要是之前连了一次，失败在挑取单克隆那里，现在要重做连T载，不知道隔了这么久连T载会不会有问题～ 之前回收的DNA就放在-20度冰箱里，如果还要重新回收琼脂糖纯化就太麻烦了，请大家都谈谈自己这个纯化回收的DNA连T载都放过多久呢？？ |
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