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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 怎样提高单酶切连接
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ruchang2013

铁虫 (初入文坛)

[求助] 怎样提高单酶切连接 已有3人参与

怎样提高单酶切连接
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1楼 2014-04-04 10:56:08
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d00614028

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ruchang2013(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-04-04 12:03:41
ruchang2013: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢啦 2014-04-08 08:55:49
1. 把酶切时间延长，确保酶切干净；
2. 带上连接副对照，即用水代替你的目的片段，其他体系不变做链接，比较实验组和副对照组克隆的比例，来看看是否往下进行。实验组长斑比副对照多的话照常往下进行。
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2楼2014-04-04 11:06:45
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fghjkyt

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看一下我们实验室发表的论文， 相信会对你有帮助。这是一个小的改进，但是确实很有用。发论文的时候，别忘了引用哦！

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24613256
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ruchang2013
3楼2014-04-04 14:12:05
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-05 23:57:31
酶切半小时就够，想切彻底，少加点质粒就好

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2014-04-05 20:07:39
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ruchang2013

铁虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by fghjkyt at 2014-04-04 14:12:05
看一下我们实验室发表的论文， 相信会对你有帮助。这是一个小的改进，但是确实很有用。发论文的时候，别忘了引用哦！

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24613256

谢谢
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5楼2014-04-08 09:04:42
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