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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

[求助] tail pcr条带弥散 已有2人参与

用takara的genome walking试剂盒扩增侧翼序列，感觉嵌套引物没有什么问题，但就是扩出来的条带是弥散的，3rd的条带还不如2nd，有没有人做过帮忙分析下原因？

tail pcr条带弥散
fyt 2014-03-27 23hr 03min.jpg
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1楼 2014-03-28 08:25:39
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 三蛰 at 2014-03-28 16:43:31
我觉得你得做个好点的胶，然后你要明确你的目的DNA是多大，根据这个来选取几个切胶回收，然后转化测序。我也只做过一次。

我的DNA多大我不清楚啊，是未知的，现在P出来一个片段，想通过TAIL PCR扩得全长，我不知道该选择哪一个片段回收，我看说明书上，人家最后一轮的条带很单一的
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5楼2014-03-28 16:49:24
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三蛰

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-28 16:24:01
首先，我觉得你的胶有问题。这不算弥散吧，出现这种现象可能是电压过高或者胶不均匀。另外，做tail，这个结果很不错呀，选择合适的测序吧。
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我不会！
2楼2014-03-28 14:42:46
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 三蛰 at 2014-03-28 14:42:46
首先，我觉得你的胶有问题。这不算弥散吧，出现这种现象可能是电压过高或者胶不均匀。另外，做tail，这个结果很不错呀，选择合适的测序吧。

这个结果可以吗？我第一次做，不会从里面选合适的条带啊，感觉都不怎么样
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3楼2014-03-28 14:55:46
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三蛰

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
夏天的普洱茶(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-12 17:14:03
我觉得你得做个好点的胶，然后你要明确你的目的DNA是多大，根据这个来选取几个切胶回收，然后转化测序。我也只做过一次。
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我不会！
4楼2014-03-28 16:43:31
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