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yumupeipei

铜虫 (小有名气)

[求助] 质粒的提取及测序问题 已有2人参与

最近在做转化,挑取阳性单克隆摇菌后,菌液PCR有目的片段(1800bp),提质粒,电泳发现无条带,可用该质粒做模板进行PCR能出现目的条带,送样进行测序,也总是反馈说信号太弱,这到底是怎么回事,还望各位大虾指点!
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yumupeipei

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by dnvcqw at 2014-03-10 11:10:42
我觉得是不是需要确认一下做的胶是否正常,因为既然既然能用质粒pcr做出东西来,里面肯定还是存在着模板的,反应弱无非就是模板的浓度不够或者是引物结合的效率有问题,根据你的描述我觉得浓度的原因更大,可以用目 ...

恩,谢谢您的建议。今天我也咨询了华大的客服,他们说可能是质粒的浓度太低了,他建议我加大摇菌的量,我先用自己的引物试一下,看看会不会出结果,实在不行了,再大摇!
6楼2014-03-10 11:22:48
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dnvcqw

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yumupeipei: 金币+8 2014-03-10 11:23:27
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-10 19:41:44
yumupeipei: 金币+4, ★★★很有帮助 2014-03-25 08:30:51
我觉得是不是需要确认一下做的胶是否正常,因为既然既然能用质粒pcr做出东西来,里面肯定还是存在着模板的,反应弱无非就是模板的浓度不够或者是引物结合的效率有问题,根据你的描述我觉得浓度的原因更大,可以用目的基因的引物来P一下质粒,用其产物测序也是可以验证一下的

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2楼2014-03-10 11:10:42
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yumupeipei: 金币+5 2014-03-10 11:23:11
yumupeipei: 金币+1, ★有帮助 2014-03-25 08:31:02
提质粒,电泳发现无条带。点了多少样?可以试着多一点质粒,估计浓度小了。
3楼2014-03-10 11:11:48
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licunyu

铁虫 (初入文坛)

会不会质粒浓度太低啊?楼主是单纯的质粒保种吗?还是构建的重组质粒?
4楼2014-03-10 11:15:03
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