应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒测序后发现有重叠现象
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
141/2返回列表12下一页
查看: 2038  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Cllair

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒测序后发现有重叠现象

之前将克隆的基因直接送测序一直说有重叠现象得不到测序结果。上次将转化后的大肠杆菌提取质粒送测序，结果还是有重叠现象。。。有点濒临崩溃的边缘，十分想请教各位虫友，大家有没有遇到过类似的情况，怎么解决的啊。
还有就是我想着直接送转化后的大肠杆菌去测序，之前查过资料说菌样测序的话结果可能不如质粒好。。。能给点相关的建议不？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
有今生没来世，且行且珍惜。
1楼 2012-12-18 19:57:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果质粒没有提好会影响测序结果。首先确定一定要挑单克隆。有时候两个克隆靠在一起的不要用。筛到了阳性克隆，可以直接送菌液测序。
赞一下 回复此楼
2楼2012-12-19 09:07:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuding6

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
多换几个公司测试试
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-19 10:43:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cllair

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-19 09:07:45
如果质粒没有提好会影响测序结果。首先确定一定要挑单克隆。有时候两个克隆靠在一起的不要用。筛到了阳性克隆，可以直接送菌液测序。

我这次把之前单克隆影印的菌落摇菌送测序的应该没问题吧？其实我一直都调单菌落的，这个基因自从在我师姐手里的时候就测序过很多次，一直因为重叠没有得到序列，我都开始怀疑这个基因本身有问题了。。。
赞一下 回复此楼
有今生没来世，且行且珍惜。
4楼2012-12-19 11:11:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cllair

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by fuding6 at 2012-12-19 10:43:11
多换几个公司测试试

我们一直都在生工测序，请问你有什么比较给力的公司可以推荐吗？
赞一下 回复此楼
有今生没来世，且行且珍惜。
5楼2012-12-19 11:17:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

btx362237729

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
invitrogen的测序还是不错的
赞一下 回复此楼
人生最黑暗的时光终于过去了
6楼2012-12-19 16:18:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小丹木木

荣誉版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你送菌测序前，最好把菌纯化一下
赞一下 回复此楼
7楼2012-12-19 17:28:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liguanying

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果用的通用引物测序，你向测序公司要一下，他们测序用的引物，然后和你的基因序列比对一下。看看是不是和你的基因序列有同源性。如果你用的是自己的基因引物测序，看一下你的引物是不是特异性不好。
赞一下 回复此楼
8楼2012-12-19 18:50:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cllair

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by btx362237729 at 2012-12-19 16:18:37
invitrogen的测序还是不错的

谢谢，我会考虑把换测序公司作为备选。
赞一下 回复此楼
有今生没来世，且行且珍惜。
9楼2012-12-20 09:26:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cllair

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 小丹木木 at 2012-12-19 17:28:24
你送菌测序前，最好把菌纯化一下

得人指点，我正在做纯化，谢谢
赞一下 回复此楼
有今生没来世，且行且珍惜。
10楼2012-12-20 09:26:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Cllair 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿南昌大学，085600，344分求调剂 +5 调剂上岸玘 2026-04-05 5/250 2026-04-05 21:44 by 醉翁wl
[考研] 296求调剂 +3 汪！？！ 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:13 by 啵啵啵0119
[考研] 295求调剂 +8 FZAC123 2026-04-03 8/400 2026-04-05 17:46 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂 +4 wos666 2026-04-03 4/200 2026-04-05 11:48 by arrow8852
[考研] 0703化学 +12 妮妮ninicgb 2026-04-04 13/650 2026-04-05 10:46 by 啊俊！
[考研] 292分，材料与化工，申请调剂 +22 程晴之 2026-04-01 26/1300 2026-04-04 22:03 by hemengdong
[考研] 282电子信息0854专硕调剂 +4 202451007219 2026-04-02 6/300 2026-04-04 21:55 by laoshidan
[考研] 342求调剂 +3 Liang7111 2026-04-04 5/250 2026-04-04 19:47 by dongzh2009
[考研] 求调剂 +6 朔朔话 2026-04-02 7/350 2026-04-04 19:16 by 蓝云思雨
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突， 2026-03-31 4/200 2026-04-04 13:34 by 1753564080
[考研] 考研调剂 +3 Draa 2026-04-03 3/150 2026-04-03 17:37 by hgwz7468
[考研] 274求调剂 +9 顺理成张 2026-04-03 10/500 2026-04-03 15:10 by 啊俊！
[考研] 085501一志愿天工大，机械专硕求调剂，跨材料 +3 33上 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:08 by 1753564080
[考研] 319求调剂 +18 太容易1018 2026-04-01 18/900 2026-04-03 11:18 by linyelide
[考研] 材料调剂 +4 一样YWY 2026-04-03 4/200 2026-04-03 09:48 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿山东大学，085600，344 +7 魏子per 2026-04-02 8/400 2026-04-02 21:12 by 百灵童888
[考研] 学硕化学工程与技术，一志愿中国海洋大学320+求调剂 +8 披星河 2026-04-02 8/400 2026-04-02 14:12 by oooqiao
[考研] 一志愿北交材料工程总分358 +5 cs0106 2026-04-01 7/350 2026-04-01 11:45 by wangjy2002
[考研] 358求调剂 +3 王向阳花 2026-03-31 3/150 2026-04-01 09:56 by zzchen2000
[考研] 370求调剂 +3 080700调剂 2026-03-30 3/150 2026-03-31 01:09 by A_Zhe
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭