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Cllair

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by liguanying at 2012-12-19 18:50:22
如果用的通用引物测序,你向测序公司要一下,他们测序用的引物,然后和你的基因序列比对一下。看看是不是和你的基因序列有同源性。如果你用的是自己的基因引物测序,看一下你的引物是不是特异性不好。

我一直用自己的引物,我也觉得自己的引物特异性不够好,下次测序打算用通用引物。
有今生没来世,且行且珍惜。
11楼2012-12-20 09:30:50
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ccharlien

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
11楼: Originally posted by Cllair at 2012-12-20 09:30:50
我一直用自己的引物,我也觉得自己的引物特异性不够好,下次测序打算用通用引物。...

1. 重新划线挑单克隆摇菌提质粒
2. 换用载体上的通用引物测序
12楼2012-12-21 00:54:52
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Cllair

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by ccharlien at 2012-12-21 00:54:52
1. 重新划线挑单克隆摇菌提质粒
2. 换用载体上的通用引物测序...

恩啊,谢谢哈,我就是这么打算的。。。想法再一次被证实了,嘿嘿
有今生没来世,且行且珍惜。
13楼2012-12-21 11:22:18
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沙门小rna

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by Cllair at 2012-12-21 11:22:18
恩啊,谢谢哈,我就是这么打算的。。。想法再一次被证实了,嘿嘿...

求来查看我的帖子啊。同样的问题啊。不过我也是这么想的。4区之后再单克隆吧。
应助之星就是我~没错。你没有看错~
14楼2013-10-15 10:32:08
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