| 查看: 2143 | 回复: 6 | |||
[求助]
关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题 已有2人参与
|
|
如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果 可是每次在加样的时候就发现 回收产物取5ul与1ul 6X Loading Buffer混合后加样 混合液沉降不下去 会随着枪头的拔出被提到加样孔外面 然后很快就扩散到TAE里面消失掉了 因为之前没做过回收产物的电泳 不知道问题出在哪里 是要用别的BUFFER呢还是溶液需要稀释？ 有的能沉降下去有的不能…… 各路大神快来救命吧…… 因为小生只有6个金币……所以只能付出全副身家了！大神们 救人一命胜造七级浮屠啊！！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 虫友问答-分子生物 |
» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 用PCR MasterMix（含染料）后纯化的问题
已经有7人回复
- PCR产物凝胶电泳图
已经有11人回复
- PCR琼脂糖凝胶电泳图希望大家帮我分析一下
已经有12人回复
- pcr切单一目的带回收后电泳出现两条带，再切目的带回收电泳还是两条带
已经有11人回复
- 提取DNA后，PCR电泳无条带
已经有5人回复
- PCR后电泳出现一片亮色，那些亮的东西是什么？
已经有36人回复
- PCR产物纯化后，再做模版什么东西都扩不出来为什么呀？
已经有3人回复
- PCR电泳图求解
已经有13人回复
- PCR产物直接双酶切后电泳看不到条带
已经有30人回复
- PCR产物不做纯化和胶回收，直接TA克隆可以吗？
已经有13人回复
- 菌液PCR产物电泳图，怎么解释？
已经有12人回复
- PCR产物电泳以后，怎样测序？具体的步骤
已经有3人回复
- 急求RT-PCR电泳图分析
已经有22人回复
- 【资料】DNA提取、检测、PCR、电泳SSR
已经有262人回复
- 我的PCR电泳图怎么这样的啊。。。
已经有11人回复
- 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？
已经有17人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- PCR产物纯化与回收
已经有10人回复
- PCR后电泳条带异常
已经有10人回复
- 【求助/交流】请问PCR后的电泳只目的片段不清晰，并且出现引物带，应该从哪些方面调整
已经有6人回复
- 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
已经有14人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】关于PCR产物片段的保存！
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
西门吹雪170
荣誉版主 (职业作家)
- MolEPI: 1
- 应助: 92 (初中生)
- 贵宾: 0.982
- 金币: 27278.4
- 散金: 1072
- 红花: 40
- 沙发: 2
- 帖子: 3092
- 在线: 438.7小时
- 虫号: 1209807
- 注册: 2011-02-22
- 性别: MM
- 专业: 认知科学
- 管辖: 分子生物
2楼2014-03-09 10:44:30
3楼2014-03-09 11:55:23
4楼2014-03-09 12:20:32
西门吹雪170
荣誉版主 (职业作家)
- MolEPI: 1
- 应助: 92 (初中生)
- 贵宾: 0.982
- 金币: 27278.4
- 散金: 1072
- 红花: 40
- 沙发: 2
- 帖子: 3092
- 在线: 438.7小时
- 虫号: 1209807
- 注册: 2011-02-22
- 性别: MM
- 专业: 认知科学
- 管辖: 分子生物
5楼2014-03-09 13:04:03
6楼2014-03-09 16:19:25
7楼2014-03-09 16:22:22
28
