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关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题 已有2人参与
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如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果 可是每次在加样的时候就发现 回收产物取5ul与1ul 6X Loading Buffer混合后加样 混合液沉降不下去 会随着枪头的拔出被提到加样孔外面 然后很快就扩散到TAE里面消失掉了 因为之前没做过回收产物的电泳 不知道问题出在哪里 是要用别的BUFFER呢还是溶液需要稀释？ 有的能沉降下去有的不能…… 各路大神快来救命吧…… 因为小生只有6个金币……所以只能付出全副身家了！大神们 救人一命胜造七级浮屠啊！！ |
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