24小时热门版块排行榜    

查看: 2436  |  回复: 11

farther1990

铜虫 (初入文坛)

[求助] 沉淀蛋白的方法? 已有4人参与

我使用荧光配体和受体结合,受体溶解在去污剂中,现在想通过沉淀蛋白,测定游离配体浓度。各位虫友有没有相关经验,求指教!用什么物质来沉淀这个蛋白,还保持蛋白的活性。有相关文献的推荐也行哦~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

不以物喜,不以己悲
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

...
    我能想到的只有硝酸铵........................................
Let God do with it as He wills
2楼2014-02-24 17:18:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

farther1990

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2014-02-24 17:18:27
...
    我能想到的只有硝酸铵........................................

谢谢哦~
不以物喜,不以己悲
3楼2014-02-24 19:44:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验! 2014-02-24 21:12:32
硫酸铵也可以吧,我们析出蛋白都用它。
hehe
4楼2014-02-24 20:55:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingbi

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-02-26 08:23:38
TCA 呢,好像能沉淀蛋白。觉得最好用超滤管浓缩一下,这样防止沉淀时影响活性。
5楼2014-02-24 21:38:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chengjg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-02-26 08:23:44
硫酸铵是能保证蛋白活性的沉淀初步纯化方法,TCA、丙酮沉淀都会使蛋白变性,还有等电点沉淀、乙醇沉淀,低温加保护剂超滤也能分离并保持活性。
6楼2014-02-24 21:55:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-02-26 08:23:50
1、硫酸铵沉淀,抗体浓缩就用这个方法
2、分子筛离心柱过滤浓缩蛋白质
7楼2014-02-25 10:24:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

farther1990

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2014-02-25 10:24:20
1、硫酸铵沉淀,抗体浓缩就用这个方法
2、分子筛离心柱过滤浓缩蛋白质

主要是想通过沉淀,最后离心,得到最后得到滤液。因为样品量极少,就100ul0.1mg蛋白,我怕普通方法无法完全使蛋白沉淀。尝试使用过30%PEG6000,并没有看到有沉淀形成。很是苦恼啊,我想问下是不是因为我是膜蛋白,里面用去污剂溶解了,所以导致不能沉淀啊?
不以物喜,不以己悲
8楼2014-02-25 14:30:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-02-26 08:23:56
引用回帖:
8楼: Originally posted by farther1990 at 2014-02-25 14:30:27
主要是想通过沉淀,最后离心,得到最后得到滤液。因为样品量极少,就100ul0.1mg蛋白,我怕普通方法无法完全使蛋白沉淀。尝试使用过30%PEG6000,并没有看到有沉淀形成。很是苦恼啊,我想问下是不是因为我是膜蛋白,里 ...

1 mg/ml的浓度已经不低了,有些去污剂能使蛋白质变性(比如SDS)。
如果不考虑蛋白变性,很容易沉淀。
其它的不知道。
9楼2014-02-25 15:31:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

farther1990

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2014-02-25 15:31:48
1 mg/ml的浓度已经不低了,有些去污剂能使蛋白质变性(比如SDS)。
如果不考虑蛋白变性,很容易沉淀。
其它的不知道。...

就是想保持不变性,然后又能充分沉淀哦
不以物喜,不以己悲
10楼2014-02-25 18:07:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 farther1990 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +3 Isak0320 2026-10-12 5/250 2026-10-12 16:42 by Isak0320
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +4 wangyl_123 2026-10-10 7/350 2026-10-12 14:47 by chuans0923
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见