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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 农林 » 作物 » PCR结果又出问题了，怎么办？
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juntao210

金虫 (初入文坛)

[求助] PCR结果又出问题了，怎么办？已有5人参与

最近实验问题很多，请高手指点下
PCR结果又出问题了，怎么办？
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相信自己
1楼2014-02-22 23:48:55
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期待zcj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wanhscn: 金币+2, 鼓励新虫友应助回帖！ 2014-02-23 20:14:49
你的目的条带是多大的？可能是引物浓度有点大、、、出现二聚体
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2楼2014-02-23 11:33:12
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jonew

木虫 (正式写手)
胶做的不是很好   EB少加点 另外胶多煮一会
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借口很贱，，，
3楼2014-02-23 23:28:01
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yinlizhangli

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

里面好多杂带在里面，可以调高温度  或适当减少酶的用量！
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5楼2014-02-26 10:11:56
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普通回帖

幸福的耙耳朵

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这和以前做出来的是哪里不同呢？
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4楼2014-02-25 18:03:06
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yinlizhangli

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

拖带的话  可以降低电压  多跑一会儿、、、
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6楼2014-02-26 10:13:18
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juntao210

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by jonew at 2014-02-23 23:28:01
胶做的不是很好   EB少加点 另外胶多煮一会

这应该不是问题
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相信自己
7楼2014-04-10 22:00:41
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juntao210

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 期待zcj at 2014-02-23 11:33:12
你的目的条带是多大的？可能是引物浓度有点大、、、出现二聚体

400多bp，引物是上下各0.8ul
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相信自己
8楼2014-04-10 22:01:34
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juntao210

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 幸福的耙耳朵 at 2014-02-25 18:03:06
这和以前做出来的是哪里不同呢？

现在是把体系变了，还有就是：反应体系：上下引物各0.8ul（工作液），模板：1ul
2*mix 10ul 其它用超纯水补足20ul体系
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相信自己
9楼2014-04-10 22:04:40
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juntao210

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by yinlizhangli at 2014-02-26 10:13:18
拖带的话  可以降低电压  多跑一会儿、、、

好像和拖带没有关系，没有跑出目的条带，目的条带是400bp多一点
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相信自己
10楼2014-04-10 22:06:09
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