版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3513)
>
虫友互识
(318)
>
文献求助
(219)
>
导师招生
(197)
>
硕博家园
(113)
>
考博
(106)
>
招聘信息布告栏
(87)
>
博后之家
(47)
>
休闲灌水
(43)
>
电化学
(34)
>
论文投稿
(33)
>
论文道贺祈福
(32)
>
教师之家
(30)
>
考研
(28)
>
基金申请
(20)
>
绿色求助(高悬赏)
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
生物信息
»
DGGE序列建系统发育树原序列和比对序列分离
5
1/1
返回列表
查看: 1662 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
echo1234
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 902.9
散金: 220
帖子: 143
在线: 255.7小时
虫号: 1196821
注册: 2011-01-27
性别: GG
专业: 生物地质学
[
求助
]
DGGE序列建系统发育树原序列和比对序列分离
已有5人参与
请问一下我用DGGE测序序列用MEGA建立系统发育树的时候,在NCBI上比对的序列和原序列是完全分离的,变成了两个大的分支,即NCBI上的序列一起,原序列一起,比对的相似率基本在93%以上,不知道为什么会出现这个原因,以前做克隆文库的时候从来没有出现过这种情况。谢谢!
[
Last edited by silicare on 2014-2-17 at 11:58
]
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有58人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
ITS1/4序列进行blast同源比对问题
已经有4人回复
蛋白质多序列比对
已经有4人回复
同源序列比对的图怎么做
已经有5人回复
请求帮匹配一下DGGE条带测序后的序列是属于什么类型的真菌
已经有9人回复
核酸序列比对方法
已经有8人回复
用BALST比对相似高的序列建树,为什么不在同一分支呢
已经有8人回复
NCBI序列比对问题
已经有6人回复
大家好,为什么用DNAMAN拼接出来的序列,再用它和别的序列比对总是提示说只有一个序列
已经有4人回复
DGGE测序后所得的序列要提交吗
已经有5人回复
序列比对软件的选择和进化树制作
已经有9人回复
求助用dnastar作序列同源性比对
已经有6人回复
求教 放线菌 16S rDNA 比对
已经有4人回复
序列比对,相似性
已经有7人回复
构建进化树过程中,我如何把我的菌的序列 和我 选择同源的序列 编辑在一起进行比对?
已经有5人回复
DNAMAN多序列比对
已经有7人回复
关于怎样建立基因文库,并通过文库建系统发育树
已经有9人回复
【交流】Blast比对结果解惑
已经有11人回复
【求助/交流】如何做多个DNA序列的蛋白质序列的比对?
已经有9人回复
【求助/交流】关于基因序列比对
已经有6人回复
【求助/交流】序列比对-图片处理
已经有20人回复
【求助/交流】请教多个蛋白质序列比对显示保守区域的问题
已经有9人回复
【求助/交流】16S rDNA测序 系统发育树构建 急!!!
已经有6人回复
【求助/交流】关于序列去genbank比对的问题
已经有11人回复
【求助/交流】核酸序列比对
已经有8人回复
1楼
2014-02-13 06:37:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
forrestgump
新虫
(著名写手)
应助: 118
(高中生)
金币: 2290.8
散金: 857
红花: 63
帖子: 2133
在线: 226小时
虫号: 367235
注册: 2007-05-10
专业: 动物资源与保护
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
echo1234: 金币+5,
★★★
很有帮助, 发现是序列没有反过来,谢谢
2014-02-25 23:00:15
这个可能是由于你的分类不够全所致,当物种丰富后可能会聚到一起。
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2014-02-17 12:27:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
cx13033236
木虫
(小有名气)
应助: 42
(小学生)
金币: 1876.9
红花: 3
帖子: 217
在线: 161.3小时
虫号: 1543794
注册: 2011-12-19
性别: GG
专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-02-15 17:00:48
echo1234: 金币+5,
★★★
很有帮助, 谢谢
2014-02-25 22:59:26
用DGGE法进行菌株鉴定只是利用了DNA保守区的一部分片段扩增,通常在100-250bp长度,由于片段长度过小,不能够准确判断序列本身的信息,而克隆文库就比DGGE要精确的多。
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-02-15 09:13:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
2014神虫浮云
铁虫
(初入文坛)
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 屏蔽内容
2014-02-15 16:55:55
本帖内容被屏蔽
4楼
2014-02-15 14:29:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
echo1234
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 902.9
散金: 220
帖子: 143
在线: 255.7小时
虫号: 1196821
注册: 2011-01-27
性别: GG
专业: 生物地质学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
cx13033236
at 2014-02-15 09:13:06
用DGGE法进行菌株鉴定只是利用了DNA保守区的一部分片段扩增,通常在100-250bp长度,由于片段长度过小,不能够准确判断序列本身的信息,而克隆文库就比DGGE要精确的多。
谢谢,但是建立系统发育树的时候不应该出现原序列和比对序列完全分离的状况吧。很奇怪。
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-02-16 00:25:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定