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生平第一次PCR电泳图
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dalaoguo8264
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生平第一次PCR电泳图
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这是小虫我第一次跑出来的电泳图,不会分析,也不知道此胶都存在什么问题,请论坛大拿们不吝赐教,谢谢
配的1%琼脂糖
中间marker为DL2000
条带顺序如下
目标基因-组3,目标基因-组2,目标基因-组1,目标基因-control,marker,GAPDH内参(control,组1,组2,组3)
图片1.jpg
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1楼
2014-01-16 09:32:04
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铜虫
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marker有点糊 目测是因为电压太高了。 要么就是没调好焦距
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4楼
2014-01-16 14:33:36
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wjswj
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kx444555: 金币+4, 鼓励交流
2014-01-16 11:43:14
挺好的,不错了。凝胶成像对焦可能有点不太准,内参大小在100-200bp之间,大概有150bp吧,可以把凝胶浓度加大些,高到1.5%,估计小片段会更加清晰锐利,曝光可以再大些。
至于目标基因要是长度在8-90bp可能还算有东西,只是条带模糊,可能有点非特异扩增,优化下条件应该能有所改善。
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2楼
2014-01-16 09:54:13
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dalaoguo8264
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2楼
:
Originally posted by
wjswj
at 2014-01-16 09:54:13
挺好的,不错了。凝胶成像对焦可能有点不太准,内参大小在100-200bp之间,大概有150bp吧,可以把凝胶浓度加大些,高到1.5%,估计小片段会更加清晰锐利,曝光可以再大些。
至于目标基因要是长度在8-90bp可能还算有东 ...
谢谢,目标基因长度大概90bp左右,内参191bp,电压150v,跑30min,准备今天重复一次PCR,昨天退火温度60,40个循环,这个PCR反应体系需要调整不?
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3楼
2014-01-16 10:03:10
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fallenleafc
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2014-01-26 06:13:03
maker空心了 建议电压下降 到5~8V/cm
电泳液可以略多一点明显高于胶面2mm~4mm 比较好
由于不知道引物的TM值 建议调整退货温度 呃 条带不是很清楚 呃
延伸时间降下来 如果是那种1kb/min的酶 延伸缩短 比较有利于减少上面的大分子杂带的
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6楼
2014-01-18 14:28:25
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