版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(876)
>
虫友互识
(31)
>
导师招生
(25)
>
电化学
(11)
>
教师之家
(9)
>
论文投稿
(9)
>
博后之家
(8)
>
休闲灌水
(8)
>
考博
(7)
>
硕博家园
(6)
>
找工作
(6)
>
考研
(5)
>
论文道贺祈福
(4)
>
基金申请
(4)
>
招聘信息布告栏
(3)
>
文献求助
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
QPCR产物跑胶问题
5
1/1
返回列表
查看: 7453 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
bob1987
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 309.3
帖子: 24
在线: 25小时
虫号: 1008454
注册: 2010-04-29
专业: 生物化学
[
求助
]
QPCR产物跑胶问题
已有2人参与
大家好,
大家好,我最近在做QPCR,但是结果很奇怪,我的溶解曲线很好,Ct值也还好,但是QPCR 产物跑胶却啥也没有,不知道为什么?请大家帮帮我吧。我快急死了!
这是溶解曲线:
N a Melt Curve.jpg
2013.8.8 QPCR Na.jpg
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
核酸生物学实验经验
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有89人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
相对荧光定量PCR
已经有11人回复
原核表达跑胶检测不到产物
已经有10人回复
新手求助PCR产物Blast问题,先谢谢大家了
已经有11人回复
关于PCR,跑胶,求分析胶片
已经有39人回复
PCR产物鉴定时有目的条带,跑回收胶时却没有目的条带,这是为什么?
已经有15人回复
PCR空白跑出了与目的基因一样的一条浅带
已经有16人回复
Q-PCR的CT值是在30之前可靠么?
已经有6人回复
请问Real time q PCR一定要做融解曲线吗?
已经有7人回复
试剂盒提取细菌DNA后,跑胶检测有条带,但是PCR后却无扩增产物。
已经有10人回复
求解:实时荧光定量PCR奇峰
已经有18人回复
急急急!巢式PCR,第二轮产物跑胶点样孔有亮带,似有东西跑不出
已经有7人回复
PCR的引物扩增后会被降解掉吗?
已经有10人回复
荧光定量PCR的模板浓度
已经有12人回复
PCR产物跑胶跑不动,什么原因?
已经有10人回复
PCR产物凝胶回收、酶切等问题请教
已经有7人回复
PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
问个qPCR的小问题
已经有4人回复
差别不大的酶切产物跑琼脂糖胶如何区分
已经有6人回复
胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
定量PCR融解曲线问题
已经有5人回复
【求助/交流】PCR产物切胶回收,总是有一条杂带的大小是目的片段的两倍大小
已经有8人回复
【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
1楼
2013-08-09 09:51:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
口水牛
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2.5
帖子: 4
在线: 3.4小时
虫号: 2466699
注册: 2013-05-16
性别: GG
专业: 人类遗传学
【答案】应助回帖
溶解曲线看的Tm值不是引物的,而是PCR产物的。83度的Tm值根本不可能是引物二聚体的。
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2014-07-29 20:46:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
yhbletter
铜虫
(小有名气)
应助: 30
(小学生)
金币: 40.9
红花: 2
帖子: 161
在线: 83.9小时
虫号: 1991767
注册: 2012-09-11
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-10-29 18:25:00
1,有没有跑内参的电泳图。
2,marker的条带大小,及电泳顺序说明
如果跑了内参,电泳依然是这样,建议将PCR试剂全部换掉,重新做PCR或qPCR。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-08-09 13:30:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
记忆的碎片
新虫
(初入文坛)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 301.1
红花: 1
帖子: 8
在线: 8.9小时
虫号: 2359315
注册: 2013-03-19
性别:
MM
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-10-29 18:25:09
可能是配制的PCR体系有问题。曾出现过体系中没加Taq聚合酶,跑胶的结果和这一样,也是什么都看不到,重新配制这一体系后,重做,就有结果了。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-08-09 20:29:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yb19841014
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 45
(小学生)
金币: 21074
散金: 5
红花: 2
帖子: 2544
在线: 155.5小时
虫号: 2256089
注册: 2013-01-23
专业: 河口海岸学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
可能你的这个溶解曲线是引物二聚体
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-08-10 20:47:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定