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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 差别不大的酶切产物跑琼脂糖胶如何区分
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薄荷zwz

新虫 (小有名气)

[求助] 差别不大的酶切产物跑琼脂糖胶如何区分

我的酶切产物是113和106，跑什么样的胶，多大的浓度才能把两个片段用肉眼区分开来，谢谢大家!
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1楼 2011-07-22 18:04:00
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

这个有点难吧。。。就差7个bp；胶的浓度要大一些；
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2楼2011-07-22 18:56:11
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薄荷zwz

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-07-22 18:56:11:
这个有点难吧。。。就差7个bp；胶的浓度要大一些；

除了琼脂糖意外有没有其他的胶能检测到呢？
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3楼2011-07-22 19:00:15
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

很明确的告诉你琼脂糖凝胶你分不开的，另外区分大小相近的片段要用浓度低的来跑可以，浓度越高越不容易区分。
最直接的方法：测序
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
4楼2011-07-22 20:26:45
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qhuzhl

金虫 (小有名气)
用2.0的胶跑着试试，时间可以相对长一点。我一次有一个条带本来认为只有一条的，胶回收时候在做别的事，导致时间跑长了十几分钟，就跑成两条条带了。你可以尝试下。
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5楼2011-07-22 20:27:25
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Arrennew

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

薄荷zwz(金币+1): 2011-09-14 14:02:07
琼脂糖肯定没戏，只是看看就用聚丙烯，若要回收可以用另外的酶把不要的片段切成小片段。
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生命不息，探索不止。
6楼2011-07-22 22:35:08
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tongxinkxy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你可以试试DGGE电泳
这个就是用来区分同样长度的不同条带的
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7楼2011-07-23 09:30:08
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