应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助DNA弥散状什么原因
51/1返回列表
查看: 1330  |  回复: 9
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

huakaihuaxie

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助DNA弥散状什么原因

CTAB提取的植物DNA，用的研磨仪破碎，检测的OD值260/280基本在2.01，260/230大于2，浓度为110ng左右，但是跑1%的胶检测就如图，请大家帮忙分析一下原因
求助DNA弥散状什么原因
eric 2013-08-06 11hr 42min.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-08-06 12:33:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huakaihuaxie

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoyang636 at 2013-08-06 15:20:56
是新鲜组织么? 好像是DNA降解了。
但是我没用过研磨仪，不知道这一步骤会不会造成gDNA的片段化呢？

不是新鲜材料，是去年采集的，但是用硅胶干燥而且在-80的冰箱中保存了的。今天用试管中研磨看看行不行
赞一下 回复此楼
4楼2013-08-06 18:24:58
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
huakaihuaxie: 金币+2 2013-08-08 22:56:37
是新鲜组织么? 好像是DNA降解了。
但是我没用过研磨仪，不知道这一步骤会不会造成gDNA的片段化呢？
赞一下 回复此楼
2楼2013-08-06 15:20:56
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyphen007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该从模板、引物、扩增体系等方面找原因；例如模板不纯、引物特异性不高、酶量过大、Mg++过高、退火温度低、dNTP过多等等
赞一下 回复此楼
3楼2013-08-06 16:44:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huakaihuaxie

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hyphen007 at 2013-08-06 16:44:02
应该从模板、引物、扩增体系等方面找原因；例如模板不纯、引物特异性不高、酶量过大、Mg++过高、退火温度低、dNTP过多等等

没有PCR，只是单纯的DNA检测
赞一下 回复此楼
5楼2013-08-06 18:26:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭