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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】变性聚丙烯酰胺SRAP凝胶电泳 已有6人参与

变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的时候 各位都用什么Marker啊,有专门的Marker吗?怎么我电泳的时候Marker总是弥散状的,还有指示剂大约跑到什么程度算好啊,我跑的50cm的胶溴酚蓝跑出去了二甲苯青才跑到一半,染色出来小条带都是弥散的有问题吗?
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zhixuec

木虫 (著名写手)


scelab(金币+1):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-08-30 00:49:38
有专门的Marker的


指示剂到三分之二就好了
酷爱の族
2楼2010-08-29 22:51:53
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

能提供以下
marker的品牌和厂家吗?谢谢啊
3楼2010-08-30 08:17:34
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louli

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用的marker是预染的还是不预染的啊,是做western还是就跑个蛋白胶啊
4楼2010-08-30 08:41:55
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

我做的是DNA水平的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
请问各位Marker用的哪个厂家的有专门的货号吗给介绍一下 另外在跑得时候我下边的小条带模糊不清,上面的还可以这个正常嘛?
两个槽的缓冲液浓度用不用一致啊 此前跑的时候总是报错 询问技术员说上下槽缓冲液浓度一个0.5 一个1 怎么还是报错。
5楼2010-09-01 10:52:21
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henkally

禁虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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6楼2010-09-01 10:56:50
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juanzi110

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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7楼2012-06-10 11:23:56
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XiaoyanY

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我用的是NEB公司的pBR322DNA-MspI消化的N3032,最大的片段为622bp,最小的为67bp,其中242bp-110bp之间的条带较密集,最适合目的产物大小在此之间的引物筛选。
fighting~
8楼2012-06-30 13:33:15
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XiaoyanY

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2017264楼: Originally posted by zqt123_1981 at 2010-08-29 20:26:14
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的时候 各位都用什么Marker啊,有专门的Marker吗?怎么我电泳的时候Marker总是弥散状的,还有指示剂大约跑到什么程度算好啊,我跑的50cm的胶溴酚蓝跑出去了二甲苯青才跑到一半,染色出来小条 ...

我们师姐都是在第一条带跑进电泳液时结束的
fighting~
9楼2012-06-30 13:38:35
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