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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zgb1982

木虫 (正式写手)

[求助] 拟南芥RNA提取电泳求助

求助是什么问题造成的

Administrator 2013-05-10 01hr 19min.png
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zgb1982(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-12 14:29:37
RNA还行吧,有什么疑问吗?最上面的带在点样孔附近,有可能是没除掉的DNA。
2楼2013-05-11 23:33:34
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zgb1982

木虫 (正式写手)

看过很多RNA电泳图。我很注意各种器材的处理了。最主要觉得条带不够清晰,没有据说的SHARP的感觉啊,28:18也没2:1,每步都注意了还是达不到预期的感觉
3楼2013-05-11 23:42:43
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zgb1982

木虫 (正式写手)

还有就是普通胶用DNAmarker大小和别人说的不一样啊
4楼2013-05-12 02:10:43
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zgb1982

木虫 (正式写手)

高手来分析下啊
5楼2013-05-12 13:15:34
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
蛋白没有去处干净吧,在孔那里堵住了一些核酸
6楼2013-05-12 20:10:16
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by zgb1982 at 2013-05-11 23:42:43
看过很多RNA电泳图。我很注意各种器材的处理了。最主要觉得条带不够清晰,没有据说的SHARP的感觉啊,28:18也没2:1,每步都注意了还是达不到预期的感觉

不sharp可能是胶或者电泳的问题。至于28S:18S的问题,是有些降解,你的实验要求RNA样品的质量非常高吗?
7楼2013-05-17 08:32:24
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zgb1982

木虫 (正式写手)

就是做荧光定量,还有就是想尽力学着把RNA提好啊,可能是我没掌握好某些关键点
8楼2013-05-17 22:19:22
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