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hnndpt

铁虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】有图，求真相！


用试剂盒提取棉花的RNA,四个泳道分别是Marker, 棉花，棉花，拟南芥的RNA,请问：棉花RNA电泳结果正常吗？怎么感觉两个RNA的条带离得挺远，最后一个拟南芥的两条RNA条带就离得很近。并且反转录后扩基因扩不出条带，做了一星期了，忘大家看下棉花的RNA有没有问题

用的试剂盒是Qiagen的
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1楼 2010-12-17 16:28:32
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susizheng

木虫 (著名写手)
★
hnndpt(金币+1):谢谢参与
电泳没跑好哦，看maker都成那个样子了。
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2楼2010-12-17 16:45:46
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lis101

禁虫 (小有名气)
★
hnndpt(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽
3楼2010-12-17 20:02:44
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
hnndpt(金币+1):谢谢参与
楼主，你跑电泳的时候电压应该不低吧
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4楼2010-12-17 20:06:25
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竹林细雨

金虫 (著名写手)
★
hnndpt(金币+1):谢谢参与
RNA好像降解了！
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5楼2010-12-17 20:25:21
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)
★ ★
hnndpt(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-18 09:05:53
不是降解，基因组DNA污染严重，建议DNase I处理
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6楼2010-12-17 22:55:52
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sutao1979

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-18 09:05:47
RNA没问题，问题应当出在cDNA制备上
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7楼2010-12-18 01:06:54
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sail000000

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
就marker那孔跑成那样应该是加样的问题，感觉拟南芥的是正常的RNA，棉花的应该是降解了不是基因组DNA，如果是基因组DNA应该是靠近加样孔不应该比RNA还小
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8楼2010-12-18 11:47:14
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