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【求助/交流】有图,求真相!
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hnndpt
铁虫
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[交流]
【求助/交流】有图,求真相!
用试剂盒提取棉花的RNA,四个泳道分别是Marker, 棉花,棉花,拟南芥的RNA,请问:棉花RNA电泳结果正常吗?怎么感觉两个RNA的条带离得挺远,最后一个拟南芥的两条RNA条带就离得很近。并且反转录后扩基因扩不出条带,做了一星期了,忘大家看下棉花的RNA有没有问题
用的试剂盒是Qiagen的
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origin的侧边工具栏 不见了 求助 下,有图有真相~
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【求助】问个xrd图谱解析问题 有图有真相
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1楼
2010-12-17 16:28:32
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susizheng
木虫
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★
hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
电泳没跑好哦,看maker都成那个样子了。
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2楼
2010-12-17 16:45:46
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lis101
禁虫
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hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
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3楼
2010-12-17 20:02:44
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brightfuture01
木虫之王
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★
hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
楼主,你跑电泳的时候电压应该不低吧
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4楼
2010-12-17 20:06:25
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竹林细雨
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★
hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
RNA好像降解了!
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5楼
2010-12-17 20:25:21
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gyesang
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★ ★
hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-18 09:05:53
不是降解,基因组DNA污染严重,建议DNase I处理
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6楼
2010-12-17 22:55:52
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sutao1979
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-18 09:05:47
RNA没问题,问题应当出在cDNA制备上
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7楼
2010-12-18 01:06:54
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sail000000
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
就marker那孔跑成那样应该是加样的问题,感觉拟南芥的是正常的RNA,棉花的应该是降解了不是基因组DNA,如果是基因组DNA应该是靠近加样孔不应该比RNA还小
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8楼
2010-12-18 11:47:14
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