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【求助/交流】有图,求真相!
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hnndpt
铁虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 19.3
帖子: 446
在线: 179.7小时
虫号: 503311
[交流]
【求助/交流】有图,求真相!
用试剂盒提取棉花的RNA,四个泳道分别是Marker, 棉花,棉花,拟南芥的RNA,请问:棉花RNA电泳结果正常吗?怎么感觉两个RNA的条带离得挺远,最后一个拟南芥的两条RNA条带就离得很近。并且反转录后扩基因扩不出条带,做了一星期了,忘大家看下棉花的RNA有没有问题
用的试剂盒是Qiagen的
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1楼
2010-12-17 16:28:32
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送TA红花
TA的回帖
sail000000
铜虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 88.1
帖子: 75
在线: 5.2小时
虫号: 715217
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
就marker那孔跑成那样应该是加样的问题,感觉拟南芥的是正常的RNA,棉花的应该是降解了不是基因组DNA,如果是基因组DNA应该是靠近加样孔不应该比RNA还小
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8楼
2010-12-18 11:47:14
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TA的回帖
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susizheng
木虫
(著名写手)
MolEPI: 10
应助: 130
(高中生)
贵宾: 0.008
金币: 4713.3
帖子: 2319
在线: 743.3小时
虫号: 642666
★
hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
电泳没跑好哦,看maker都成那个样子了。
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2楼
2010-12-17 16:45:46
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lis101
禁虫
(小有名气)
★
hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
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3楼
2010-12-17 20:02:44
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TA的回帖
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MolEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113377
帖子: 28967
在线: 3729.1小时
虫号: 464575
★
hnndpt(金币
+1
):谢谢参与
楼主,你跑电泳的时候电压应该不低吧
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4楼
2010-12-17 20:06:25
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TA的回帖
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