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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 拟南芥RNA提取电泳求助
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zgb1982

木虫 (正式写手)

[求助] 拟南芥RNA提取电泳求助

求助是什么问题造成的

Administrator 2013-05-10 01hr 19min.png
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1楼 2013-05-11 22:28:24
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zgb1982(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-12 14:29:37
RNA还行吧，有什么疑问吗？最上面的带在点样孔附近，有可能是没除掉的DNA。
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2楼2013-05-11 23:33:34
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zgb1982

木虫 (正式写手)
看过很多RNA电泳图。我很注意各种器材的处理了。最主要觉得条带不够清晰，没有据说的SHARP的感觉啊，28：18也没2：1，每步都注意了还是达不到预期的感觉
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3楼2013-05-11 23:42:43
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zgb1982

木虫 (正式写手)
还有就是普通胶用DNAmarker大小和别人说的不一样啊
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4楼2013-05-12 02:10:43
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zgb1982

木虫 (正式写手)
高手来分析下啊
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5楼2013-05-12 13:15:34
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
蛋白没有去处干净吧，在孔那里堵住了一些核酸
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6楼2013-05-12 20:10:16
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by zgb1982 at 2013-05-11 23:42:43
看过很多RNA电泳图。我很注意各种器材的处理了。最主要觉得条带不够清晰，没有据说的SHARP的感觉啊，28：18也没2：1，每步都注意了还是达不到预期的感觉

不sharp可能是胶或者电泳的问题。至于28S：18S的问题，是有些降解，你的实验要求RNA样品的质量非常高吗？
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7楼2013-05-17 08:32:24
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zgb1982

木虫 (正式写手)
就是做荧光定量，还有就是想尽力学着把RNA提好啊，可能是我没掌握好某些关键点
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8楼2013-05-17 22:19:22
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