应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 师兄师姐们帮忙看一下pUC19重组质粒酶切电泳结果
31/1返回列表
查看: 1169  |  回复: 2
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

hnusty

金虫 (正式写手)

[求助] 师兄师姐们帮忙看一下pUC19重组质粒酶切电泳结果

前几天做的分子实验的，具体过程是手工从E.COLI中提取了pUC19质粒，酶切后与老师提供λDNA进行连接，导入到了amp(-)的E.COLI中，培养后用麦康凯培养基筛选白色菌落后用试剂盒提取质粒DNA，酶切，琼脂糖电泳。图片是电泳结果。每两泳道算一大组（依次是酶切质粒DNA、重组DNA）共六大组， 最后一组是λDNA酶切对照
求师兄师姐分析一下是不1、3大组才说明重组成功了呢？最后一组是什么情况啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-11-18 23:11:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

scienzyme

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

电泳时一定要加空载体对照，看看重组质粒是不是比空载体滞后。
酶切时也要有一个空载体酶切的对照。
另外，插入片段有多长？
赞一下 回复此楼
2楼2011-11-19 20:55:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hnusty

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by scienzyme at 2011-11-19 20:55:09:
电泳时一定要加空载体对照，看看重组质粒是不是比空载体滞后。
酶切时也要有一个空载体酶切的对照。
另外，插入片段有多长？

哦 下回注意空载体对照 先前跑过一个空载体的 后面就忘给加了 插入片段就是λdna/hindⅢ酶切的片段 随机插入的 期间质粒也没CIP处理 所以结果都不大一样 条带拖尾，模糊不清是什么原因造成的啊
赞一下 回复此楼
3楼2011-11-20 13:49:35
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hnusty 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭