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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】哪位帮我看看这个酶切电泳！！
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迪儿达1111

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】哪位帮我看看这个酶切电泳！！已有7人参与

质粒：pMDTM18-T Vector
酶：限制性内切酶EcoR I 和Hind III



1是没有酶切的，1‘是酶切的，以此类推
为什么第二张图的没有酶切的反而比酶切的小？

谢谢各位了！！！
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走狗的路，让猫们说去吧
1楼2010-05-31 23:39:19
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ben1147

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+2):节日快乐~~~ 2010-06-01 07:49:33
你是直接拿T载体（线性）做的酶切还是提的质粒（超螺旋）做的酶切？

如果是后者，没切的是超螺旋，切了的是线状，二者结构不同，没法比。即使切过的线状的分子量小，也有可能比没切的超螺旋质粒跑得慢
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-05-31 23:48:56
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迪儿达1111

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-05-31 23:48:56:
你是直接拿T载体（线性）做的酶切还是提的质粒（超螺旋）做的酶切？

如果是后者，没切的是超螺旋，切了的是线状，二者结构不同，没法比。即使切过的线状的分子量小，也有可能比没切的超螺旋质粒跑得慢

是后者，谢谢了！
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走狗的路，让猫们说去吧
3楼2010-05-31 23:56:34
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ljsh

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
没有酶切，反而跑的快的是超螺旋质粒，其实你的酶切反应很好！
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4楼2010-06-01 01:01:38
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chmqily

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不懂，帮顶
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5楼2010-06-01 01:51:14
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1214318xy

铁虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
做的蛮好的，条带都出来了。看小的那条是否正确
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6楼2010-06-01 08:15:33
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littlecoffee

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
切的很好呀，1‘酶切完全后都线性化了，只呈现出一条带，迁移率也会发生变化。
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7楼2010-06-01 09:19:51
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遇见奇迹

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我最近也在用Hind iii做酶切，求教你的酶切方法，体系，时间，试剂公司？谢谢
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未来就在你现在的决定里头
8楼2011-07-02 15:42:53
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