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yixiang2092
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临床研究
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分子生物学:PCR检测技术操作步骤
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工艺研究
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溶出度疑问!!!求助!各位大佬们!
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来特莫韦质量标准
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Pharmaceutical Sciences Encyclopedia-非资源帖
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(原核)可溶蛋白表达
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收完细胞后发现孔底长菌了
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wfjprs
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质量控制
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谁有“尼可刹米”的BP2015标准和EP9.0标准
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星海慧儿
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立项调研
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专利之于我的一些想法
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合成胍
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其他
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会议通知:第十届“新靶点和新药研究”上海高峰论坛
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happycat19
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工艺研究
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[关贴]
铁剂,聚合物工艺开发
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tabiflex
2022-08-23
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tabiflex
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急性毒性试验
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huaruishi
2022-08-22
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huaruishi
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工艺研究
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莫匹罗星杂质研究
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kwskxy
2021-06-01
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DAXIAOZHI
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蛋白纯化研究员招聘_无锡
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天马0825
2022-08-20
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资料求助
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SIMCA证明两模型等效
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dingxy2010
2022-08-17
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dingxy2010
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其他
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rdkit怎么计算基于FP2的指纹相似性
50
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轻 狂书生
2022-02-28
2022-08-19 18:22:27
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科研小白666
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其他
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western blot蛋白凝胶电泳
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987293587
2022-08-19
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987293587
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质量控制
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地塞米松磷酸钠杂质
(0/694)
杂质和参比
2022-08-19
2022-08-19 14:43:59
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杂质和参比
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工艺研究
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杂质研究
50
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cpu_minigene
2022-08-13
2022-08-18 17:14:33
by
cpu_minigene
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资料求助
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求助一篇专利,谢谢
20
(1/477)
williamfei
2022-08-18
2022-08-18 16:26:38
by
zyqchem
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立项调研
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[已完结]
重金求助丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)进口注册标准
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baozi373
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Daphnewxx
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工艺研究
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左西孟旦精制
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stonesheng
2021-10-25
2022-08-17 08:10:36
by
DAXIAOZHI
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质量控制
]
薄层鉴别
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LCB求知人
2022-07-25
2022-08-16 17:32:34
by
huaruishi
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临床研究
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定制化合物 需求 急急急!
10
(1/870)
KYSW888
2022-08-15
2022-08-16 09:42:45
by
kingniuniu
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质量控制
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乙磺酸尼达尼布软胶囊进口药品注册标准
20
(7/2035)
czhm5328309
2021-10-01
2022-08-13 13:38:53
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小小小甜心
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资料求助
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铜离子在层析纯化中的应用
10
(0/506)
EIandTR913
2022-08-12
2022-08-12 11:55:12
by
EIandTR913
[
资料求助
]
求助一片出版物文献
50
(1/571)
williamfei
2022-07-22
2022-08-11 13:43:59
by
adtime
[
注册申报
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最新消息,罗氟司特中国申请撤回了?!
(1/2312)
qing_zyq
2015-06-04
2022-08-11 11:18:06
by
bluelilycl
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其他
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求:化合物毒性数据库TOXNET官方链接
5
(2/650)
三横一竖xq
2022-08-01
2022-08-11 08:45:39
by
水瓶卒
[
资料求助
]
求助一篇专利
20
(1/535)
williamfei
2022-08-10
2022-08-10 09:15:29
by
zyqchem
[
资料求助
]
[已完结]
求印度药典中的肝素钠部分
(1/496)
hongyestn
2022-07-05
2022-08-10 09:12:59
by
adtime
[
工艺研究
]
ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.11~12
(
1
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(27/5070)
lwjxz
2015-09-28
2022-08-09 06:40:06
by
hongweiwei000
[
质量控制
]
[已完结]
关于用蓝色葡聚糖2000测 CL4B凝胶柱的外水体积
(1/1767)
deayuka
2015-02-26
2022-08-09 05:45:39
by
ChenCola
[
质量控制
]
计算溶出曲线f2值时,终极转速那个点可以参加计算吗?
50
(0/397)
junimond
2022-08-08
2022-08-08 15:37:10
by
junimond
[
临床研究
]
[已完结]
求国际医学用语词典(MedDRA)或求指导如何购买
(6/7726)
iamdzhl
2017-08-04
2022-08-03 19:35:14
by
sai00fuji
[
资料求助
]
求助两个药品的市场情况
100
(2/706)
zhcui
2022-07-28
2022-08-01 16:50:19
by
DAXIAOZHI
[
立项调研
]
吉非替尼【JX20170619】
(4/1224)
扬信yy
2022-07-19
2022-08-01 16:00:28
by
扬信yy
[
质量控制
]
帕罗韦德的相关杂质,可用于含量对照、定性鉴定、定量
(2/866)
扬信yy
2022-04-12
2022-08-01 12:56:46
by
扬信yy
[
工艺研究
]
压片过程片含量越来越低
30
(1/581)
zj871231
2022-07-27
2022-08-01 12:08:49
by
fzh081517
[
其他
]
进口溶出仪对比,sotax和hanson
(1/683)
小向日葵
2021-08-28
2022-07-30 16:45:08
by
陆八一
[
资料求助
]
请问已上市或FDA批准的ADC药物原料药的杂质含量等信息的资料文件哪里可以查到呀?
100
(1/629)
青峰
2022-07-27
2022-07-29 22:03:47
by
dzxns
[
立项调研
]
帮大家寻找药物立项信息,解答药品信息问题,竭尽所能,有求必应
(
1
2
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(15/2969)
damaolehehe
2022-02-22
2022-07-29 13:52:46
by
小小小甜心
[
资料求助
]
求助资料《国家级化学医药新产品开发指南》
50
(0/377)
achaotuan
2022-07-28
2022-07-28 15:25:31
by
achaotuan
[
工艺研究
]
请教各位大神,在药物研究实验室中最常见的设备有哪些?哪些设备是必须要熟练
10
(5/861)
jzxue
2022-07-28
2022-07-28 09:30:14
by
酸程程之
[
工艺研究
]
双层压片机含量偏低问题
(6/594)
zj871231
2022-07-26
2022-07-26 20:21:06
by
kingluyi23
[
工艺研究
]
[已完结]
求教!某微丸工艺
(3/887)
苒苒楚
2019-11-14
2022-07-25 13:00:51
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pengkunpeng
[
其他
]
[已完结]
盐酸阿霉素脱盐
(2/2153)
科研小白666
2019-06-03
2022-07-25 06:45:23
by
忙着可爱0801
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质量控制
]
薄层板
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LCB求知人
2022-07-22
2022-07-22 14:12:07
by
061518315
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资料求助
]
求助一篇文献,《J. Pharm. Sci. P1436~1449 Vol.101, NO.4,2012》
66
(2/529)
Crystal晶
2022-07-21
2022-07-22 08:55:19
by
Crystal晶
您好,我想请教一下 除了在大量文献中搜索外,还有什么途径或...
5
(2/706)
Jiayu Zhao
2022-06-11
2022-07-20 15:59:34
by
DAXIAOZHI
[
工艺研究
]
求助 过滤分离淀粉和单糖用多大粒径的滤纸合适
5
(1/529)
芒果啤
2022-07-07
2022-07-18 13:48:34
by
了心风
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其他
]
杂交瘤噬菌体展示 亲和力
(0/429)
JennyMa08
2022-07-14
2022-07-14 10:18:23
by
JennyMa08
[
工艺研究
]
肾上腺素类注射液的生产线选择
20
(2/1249)
zhuzi1983
2021-11-15
2022-07-14 04:17:21
by
zhuzi1983
[
注册申报
]
欧盟药品注册代理和法规咨询
(0/538)
ai有点儿咸
2022-07-13
2022-07-13 10:39:36
by
ai有点儿咸
[
其他
]
为什么研究炎症都是先测小胶质细胞和星形胶质在测炎症因子表达
5
(0/429)
雷555雪
2022-07-12
2022-07-12 09:57:47
by
雷555雪
[
政策法规
]
动物细胞培养产单抗用培养基保存时间研究
20
(0/499)
dingxy2010
2022-07-11
2022-07-11 22:36:25
by
dingxy2010
[
质量控制
]
[已完结]
抗氧剂亚硫酸氢钠的测定
(5/991)
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2016-09-03
2022-07-11 14:03:13
by
杨柳飘絮1109
[
注册申报
]
基因药物,食蟹猴实验入组筛选,必须测靶器官的NGS才能确定肝脏是否有基因突变吗?
20
(0/445)
baby女巫123
2022-07-08
2022-07-08 13:30:27
by
baby女巫123
[
资料求助
]
求助一个化合物聚多卡醇的15版默克索引
80
(0/451)
wgh1985
2022-07-08
2022-07-08 10:48:14
by
wgh1985
[
质量控制
]
[已完结]
复合维生素质量标准是否需要做有关物质?
(
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)
(20/2264)
phoebecheng
2014-06-10
2022-07-07 18:19:03
by
pandora1102
[
工艺研究
]
多肽固相合成缩合剂加入顺序活化方式
(39/1737)
15827170541
2022-06-29
2022-07-06 16:19:30
by
Cherry-oc
[
质量控制
]
药物固体分散体体外溶出曲线在20min时出现跌落现象,累积溶出差异较大
10
(5/2638)
专注磕盐
2021-07-01
2022-07-06 13:24:10
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yinlq1234
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工艺研究
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自制片与参比溶出不一致问题
20
(1/985)
550770
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2022-07-06 13:17:58
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yinlq1234
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质量控制
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FDA行业指南-药品委托生产安排:质量协议(中英文)2016
(48/4722)
lwjxz
2016-11-28
2022-09-21 12:31:21
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peng900923
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质量控制
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2014.7.24方建茹—基于风险评估的方法学验证
(
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(75/3644)
lwjxz
2014-07-24
2022-09-19 18:51:20
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小小小甜心
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伊鲁替尼
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laianren_123
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k8zj
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政策法规
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2018FDA生物样品分析方法验证指导原则 Bioanalytical Method Validation
(22/4040)
jasco
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2022-09-14 06:40:09
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austin2008
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ltxin2009
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sod蜜儿
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政策法规
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新药Ⅱ期和Ⅲ期临床试验药学申报资料的内容及格式要求.pdf
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)
(135/5544)
yqbter
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2022-09-06 06:32:13
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资料求助
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高效液相色谱法(HPLC)—郭兴杰(沈阳药科大研究生用)
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2022-08-31 12:38:56
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木每花开
[
临床研究
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2013.10.10~11化学药品非临床研究与评价—上海培训全部资料
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1
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)
(88/3014)
lwjxz
2015-02-22
2022-08-29 10:05:55
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sapir12345
[
政策法规
]
原创:USP<232> 元素杂质-限度(修订版)中英对照
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sunny1225
2014-07-19
2022-08-27 07:53:13
by
sj123vs456
[
质量控制
]
新药合成艺术
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bordyfan
2011-10-12
2022-08-24 06:33:42
by
chunlin228
[
工艺研究
]
化学原料药工艺研发和工艺验证培训后总结---第二部分
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yang5536
2016-10-27
2022-08-24 06:25:47
by
chunlin228
[
快捷药讯
]
FDA近几年批准新药汇总
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(102/6087)
痴夷子皮
2013-01-05
2022-08-23 08:29:07
by
youzefang
[
政策法规
]
化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则(征求意见稿)
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cloudy_cj
2013-11-26
2022-08-22 08:15:29
by
herbal
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注册申报
]
《国际药品注册(英文版)International Pharmaceutical Registrati.pdf》
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远与近
2016-10-27
2022-08-21 21:05:23
by
dongqing123
[
注册申报
]
FDA行业指南:Tablet Scoring:Nomenclature, Labeling, and Data for Evaluation
(7/2604)
碧血长空
2011-09-03
2022-08-15 14:00:30
by
lchn0403
[
工艺研究
]
药审评中心CTD苏州培训(制剂部分)
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huqisheng
2013-09-30
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by
kingniuniu
[
快捷药讯
]
有机药物合成法(陈芬儿)
(29/6175)
wjy2950
2012-03-05
2022-08-11 06:42:37
by
achaotuan
[
资料求助
]
原版图书第四季 生化工程和生物工程的进展 共64册
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anruoka
2014-08-26
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by
yszawac
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注册申报
]
2013-Q3埃索美拉唑钠和注射用埃索美拉唑钠CTD
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黄药师1026
2013-09-16
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pyc37
[
工艺研究
]
QbD 在生物制药领域应用案例
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dx007
2015-06-01
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by
pyc37
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质量控制
]
2014.8. 27~8.28—CFDA药品质量管理夏季研讨会
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lwjxz
2014-09-01
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jump2046
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政策法规
]
FDA相关指导原则中英文对照
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hy5620605
2013-10-15
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lornating
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质量控制
]
仿制药研发中如何客观有效地评价有关物质(上海药监局谢沐风)
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(331/11956)
hslwsd
2013-12-14
2022-08-05 07:07:09
by
shangxiaona
[
注册申报
]
CDE对药学研究技术审评要求(红线)2015.11.21~22
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(231/9825)
lwjxz
2015-11-23
2022-08-04 19:36:40
by
xingling431
[
质量控制
]
Compatibility of Pharmaceutical Products and Contact Materials
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1949stone
2015-07-14
2022-08-03 20:18:52
by
190238048
[
注册申报
]
关于药品注册搜集的资料
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(221/8303)
开心欢乐
2012-04-21
2022-08-03 06:38:53
by
kfxxxx
[
其他
]
医药学服务学—张嘉杨等主编2017.1出版
(4/710)
lwjxz
2020-07-21
2022-07-27 10:47:10
by
ljxin66
[
注册申报
]
共勉 CDE苏州培训埃索拉唑CTD资料
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(197/7257)
hy5620605
2013-10-09
2022-07-20 08:27:07
by
赵赟
[
中试中控
]
【原创】实验室基本操作与杂质和安全
(47/14253)
zxyong717
2010-07-12
2022-07-07 08:05:53
by
靶向硅胶
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