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质量控制
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LD50怎么推算杂质限度
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wangbenzhu
2015-05-02
2022-10-26 09:00:23
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小橙子喔
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工艺研究
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新药合成中医药中间体的购买大家是怎么选择的呢?
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2022-09-30
2022-10-26 08:22:12
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YUE-jf
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资料求助
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两个指南的最原来的出处网址,请各位大侠帮我查一下,急用,谢谢!!
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cxyhappy
2022-10-25
2022-10-25 17:36:55
by
cxyhappy
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政策法规
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新药研发生产技术转移指导原则(征求意见稿)
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wus1975
2012-05-08
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质量控制
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ADD中杂质分析
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可可西里
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工艺研究
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汞灯的反应
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dongni
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dongni
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政策法规
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zhouyishui
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jln0918
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资料求助
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求助RNA药物研发预算
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beenomics
2022-10-19
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beenomics
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快捷药讯
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绿原酸抗菌机制揭晓 为抵御耐药性提供新可能
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LEEqq
2016-11-18
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靶向硅胶
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工艺研究
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RADA 16生产工艺
100
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失落的豇豆
2022-10-19
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失落的豇豆
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质量控制
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关于药典中引湿性和吸湿性的问题
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fagui168
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政策法规
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ICH指导原则(中文全套)
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新药研发
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swallow燕儿
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立项调研
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临床研究
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食品安全性毒理学评价程序
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白若渺渺
2022-10-15
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白若渺渺
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动物行为学的一些实验方法介绍
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2022-10-11
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里来医学
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质量控制
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[已完结]
试纸条的研发
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yueyue-great
2014-05-06
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一条小菜狗
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工艺研究
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小型涂布机的购买
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Zy2018124056
2022-10-05
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Zy2018124056
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资料求助
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[已完结]
羧甲基淀粉钠的溶解问题
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可笑的蚍蜉
2016-12-15
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温度9
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工艺研究
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大肠杆菌发酵服务
10
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zjcgss
2022-10-05
2022-10-05 09:54:53
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zjcgss
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质量控制
]
马来酸桂哌齐特质量标准
20
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chfpl_1
2022-08-01
2022-10-05 05:36:51
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shen2159
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资料求助
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求DrugBank Release Version 5.1.9的数据,目前账号没权限下载
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tongxinkxy
2022-02-02
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工艺研究
]
上次帮忙的那位大哥请联系我哈
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ashuipp
2022-10-03
2022-10-03 14:45:19
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ashuipp
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工艺研究
]
环糊精包裹紫杉醇
5
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2022-09-30
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彡星空彡
药品运输指导原则
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chinasichuan
2022-09-28
2022-09-28 11:13:24
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chinasichuan
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工艺研究
]
寻求砜吡草唑产品成熟中试或可产业化技术,技术合作、技术转让等方式均可谈
10
(0/541)
韦兵
2022-09-27
2022-09-27 08:04:48
by
韦兵
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资料求助
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求助文献:QbD for Generic Drugs: Oral Suspensions
100
(0/527)
Iblood
2022-09-26
2022-09-26 18:00:56
by
Iblood
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工艺研究
]
求助一化合物合成工艺
100
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sunnyman001
2022-05-28
2022-09-25 09:03:44
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songwen9
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其他
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化妆品防腐体系有效性检验方法
15
(1/936)
Zhazhaer
2022-09-23
2022-09-25 03:26:59
by
yegui
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资料求助
]
[已完结]
FDA Guidance for Industry ANDAs: Blend Uniformity Analysis
(4/1410)
迪迪鸟刘诗诗
2022-03-29
2022-09-24 14:09:31
by
donsonxu
[
质量控制
]
案例分析:晶习对溶解度和口服生物利用度的影响(1)
(3/1518)
曹操小v
2022-09-23
2022-09-24 08:39:35
by
曹操小v
[
工艺研究
]
[已完结]
硝苯地平缓释片 进口标准 或美国药典标准
(5/2115)
xiaohai3135
2017-03-02
2022-09-23 10:15:32
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gfc721
[
工艺研究
]
乳果糖口服溶液灭菌工艺
(30/2373)
omeemo88
2019-11-10
2022-09-22 20:25:08
by
XG-WUST
CAR-T cell therapy
200
(0/397)
张研
2022-09-22
2022-09-22 10:52:24
by
张研
[
工艺研究
]
关于药物粉碎成最细粉的问题,在工艺规程中需要过筛不?
(
1
2
)
(18/4386)
lzhy555
2021-02-04
2022-09-22 09:09:27
by
gungun2020
[
工艺研究
]
维生素C泡腾颗粒工艺难点求助
50
(0/684)
peng900923
2022-09-21
2022-09-21 14:45:05
by
peng900923
[
质量控制
]
质量标准制订中辅料出峰问题
(22/4735)
mayanstude
2012-07-12
2022-09-20 13:14:47
by
亥姆霍兹
[
工艺研究
]
[已完结]
求助-依帕列净上葡萄糖片段,求指点怎么结晶出产品
(
1
2
)
(15/2268)
余音未散~
2014-04-26
2022-09-20 12:24:16
by
songwen9
[
资料求助
]
文献资源共享平台
(
1
2
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(评阅+10)
(68/13839)
河边的芦苇
2013-07-15
2022-09-16 09:16:25
by
水瓶卒
[
资料求助
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[已完结]
求助安捷伦CDS2版操作指南,
(7/3295)
lukaus
2019-01-03
2022-09-16 07:52:26
by
cashhm123
[
临床研究
]
如何对抗体进行纯化?
(0/1207)
987293587
2022-09-14
2022-09-14 09:49:22
by
987293587
[
质量控制
]
关于EP标准里的几点问题
10
(1/965)
yixiang2092
2022-09-10
2022-09-13 09:25:54
by
lizhihen
[
注册申报
]
求助
20
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junte
2022-09-09
2022-09-09 12:38:40
by
junte
[
临床研究
]
分子生物学:PCR检测技术操作步骤
(0/867)
987293587
2022-09-08
2022-09-08 11:57:37
by
987293587
[
工艺研究
]
溶出度疑问!!!求助!各位大佬们!
100
(3/917)
小娟子
2022-08-31
2022-09-05 21:49:43
by
梦寻我
[
质量控制
]
来特莫韦质量标准
20
(1/1079)
abc13890
2022-08-31
2022-09-02 08:54:39
by
zhangQ W
[
临床研究
]
Pharmaceutical Sciences Encyclopedia-非资源帖
(7/5980)
1949stone
2015-11-15
2022-09-01 11:56:53
by
木每花开
[
临床研究
]
(原核)可溶蛋白表达
(0/805)
987293587
2022-08-31
2022-08-31 17:19:42
by
987293587
[
临床研究
]
收完细胞后发现孔底长菌了
(0/485)
wfjprs
2022-08-31
2022-08-31 09:27:05
by
wfjprs
[
质量控制
]
[已完结]
谁有“尼可刹米”的BP2015标准和EP9.0标准
(2/606)
星海慧儿
2016-11-30
2022-08-25 15:16:27
by
蔚建勇查文献
[
立项调研
]
专利之于我的一些想法
(12/3025)
yang5536
2020-09-11
2022-08-24 08:39:37
by
南方的狼8773
[
资料求助
]
合成胍
(2/882)
swallow燕儿
2022-07-11
2022-08-23 16:36:52
by
jy06107312
[
其他
]
会议通知:第十届“新靶点和新药研究”上海高峰论坛
(2/953)
happycat19
2022-08-22
2022-08-23 16:15:33
by
gwmgyp
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工艺研究
]
[关贴]
铁剂,聚合物工艺开发
(0/405)
tabiflex
2022-08-23
2022-08-23 08:33:05
by
tabiflex
[
其他
]
急性毒性试验
10
(0/458)
huaruishi
2022-08-22
2022-08-22 15:12:15
by
huaruishi
[
工艺研究
]
莫匹罗星杂质研究
(3/1308)
kwskxy
2021-06-01
2022-08-20 11:37:00
by
DAXIAOZHI
[
其他
]
蛋白纯化研究员招聘_无锡
(16/476)
天马0825
2022-08-20
2022-08-20 09:36:04
by
gordon399
[
资料求助
]
SIMCA证明两模型等效
100
(2/540)
dingxy2010
2022-08-17
2022-08-19 22:49:14
by
dingxy2010
[
其他
]
rdkit怎么计算基于FP2的指纹相似性
50
(1/801)
轻 狂书生
2022-02-28
2022-08-19 18:22:27
by
科研小白666
[
其他
]
western blot蛋白凝胶电泳
(0/570)
987293587
2022-08-19
2022-08-19 16:36:37
by
987293587
[
质量控制
]
地塞米松磷酸钠杂质
(0/731)
杂质和参比
2022-08-19
2022-08-19 14:43:59
by
杂质和参比
[
工艺研究
]
杂质研究
50
(4/1195)
cpu_minigene
2022-08-13
2022-08-18 17:14:33
by
cpu_minigene
[
资料求助
]
求助一篇专利,谢谢
20
(1/516)
williamfei
2022-08-18
2022-08-18 16:26:38
by
zyqchem
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立项调研
]
[已完结]
重金求助丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)进口注册标准
(
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baozi373
2016-06-12
2022-08-17 13:46:19
by
Daphnewxx
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工艺研究
]
左西孟旦精制
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stonesheng
2021-10-25
2022-08-17 08:10:36
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DAXIAOZHI
[
质量控制
]
薄层鉴别
(30/1069)
LCB求知人
2022-07-25
2022-08-16 17:32:34
by
huaruishi
[
临床研究
]
定制化合物 需求 急急急!
10
(1/951)
KYSW888
2022-08-15
2022-08-16 09:42:45
by
kingniuniu
[
质量控制
]
乙磺酸尼达尼布软胶囊进口药品注册标准
20
(7/2196)
czhm5328309
2021-10-01
2022-08-13 13:38:53
by
小小小甜心
[
资料求助
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铜离子在层析纯化中的应用
10
(0/539)
EIandTR913
2022-08-12
2022-08-12 11:55:12
by
EIandTR913
[
资料求助
]
求助一片出版物文献
50
(1/615)
williamfei
2022-07-22
2022-08-11 13:43:59
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adtime
资源
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作者
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资料求助
]
新CTD资料要求(国食药监注(2015)737函)与旧CTD要求对比(制剂部分)
(
1
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(166/6762)
lr1204
2015-12-10
2022-10-27 06:06:38
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巴巴美呢
[
临床研究
]
药物安全性评价
(
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)
(78/4193)
yi_wang
2013-10-11
2022-10-25 19:51:00
by
09721534
[
质量控制
]
Lead Optimization for Medicinal Chemists
(
1
2
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)
(130/4193)
1949stone
2015-03-25
2022-10-23 10:20:42
by
sunny2537
[
工艺研究
]
最新版-细胞生物学彩版-王金发
(
1
2
)
(66/5518)
alanguo
2015-04-24
2022-10-20 14:39:02
by
wzjpwh
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注册申报
]
新药临床前研究指导原则
(
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)
(207/9044)
auharvest
2012-02-09
2022-10-18 20:51:22
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09721534
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质量控制
]
抗生素有关物质指导原则
(
1
2
)
(58/3383)
kafei2013
2014-11-09
2022-10-18 19:43:07
by
570806077
[
质量控制
]
2010版GMP指南(全套,非电子扫描图片版本)
(
1
2
3
4
5
)
(227/11103)
李建军lp
2012-12-14
2022-10-15 08:41:13
by
yishuiyuntian
[
政策法规
]
【其他】FDA最新发布:行业指南-工艺验证(2011年1月中英对照版)
(
1
2
3
)
(131/7958)
zhenyu19
2011-04-12
2022-10-10 05:54:20
by
jinshengfang
[
资料求助
]
Data Mining in Drug Discovery
(48/2339)
hakuna
2014-11-02
2022-10-09 07:48:31
by
coffelife
2012年药物研发与评价研讨班格式化申报资料(CTD)及对研发和审批的相关要求
(
1
2
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)
(133/5398)
heavybird
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质量控制
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OPRD文献-非那雄胺精制
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政策法规
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政策法规
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FDA关于ANDA QbD案例,下自FDA网站,全英文!
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质量控制
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质量控制
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2014.7.24方建茹—基于风险评估的方法学验证
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伊鲁替尼
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政策法规
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2018FDA生物样品分析方法验证指导原则 Bioanalytical Method Validation
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注册申报
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政策法规
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新药Ⅱ期和Ⅲ期临床试验药学申报资料的内容及格式要求.pdf
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高效液相色谱法(HPLC)—郭兴杰(沈阳药科大研究生用)
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政策法规
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原创:USP<232> 元素杂质-限度(修订版)中英对照
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质量控制
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新药合成艺术
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化学原料药工艺研发和工艺验证培训后总结---第二部分
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快捷药讯
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FDA近几年批准新药汇总
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痴夷子皮
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政策法规
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化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则(征求意见稿)
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注册申报
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注册申报
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FDA行业指南:Tablet Scoring:Nomenclature, Labeling, and Data for Evaluation
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碧血长空
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工艺研究
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药审评中心CTD苏州培训(制剂部分)
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huqisheng
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