24小时热门版块排行榜    

申请当版主 | 存档区 |应助排行|DRDEPI排行 小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 订阅

管理团队 (金币库 105290 充值 )

主管区长：
豆哥kk1424
主管版主：
天涯不归路gwmgyp

杰出贡献者

专家顾问：
baiyuefeihndc123ttttengtinaniu1516sll0813
荣誉版主：
qcbnjxy4585618duandian123louyicengjunjun517warlenqinhy从头开始痴夷子皮古可ぷ缩++影amisking星海慧儿silicare狼行拂晓
荣誉成员：
xuxuanyesteringclkk216karl2100笨笨猪0608kidantcaoyuan521koria0727木笑笑zhoudelilk590markmao_79药道人voyager88
2964418/297首页上一页161718192021下一页
全部 政策法规 工艺研究 质量控制 立项调研 临床研究 注册申报 中试中控 知识产权 快捷药讯 资料求助 版务交流 其他
回帖排序 发表排序 刷新页面  |  交流  |  求助  |  资源精华区 作者 最后发表
[热点] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 1uaZt2kAZj2S 2026-11-02 刚刚
[质量控制] 马来酸桂哌齐特质量标准 20 (4/1241) chfpl_1 2022-08-01 2022-10-05 05:36:51 by shen2159
[资料求助] 求DrugBank Release Version 5.1.9的数据，目前账号没权限下载 666 (4/2603) tongxinkxy 2022-02-02 2022-10-04 20:24:59 by alanguo
[工艺研究] 上次帮忙的那位大哥请联系我哈 (0/500) ashuipp 2022-10-03 2022-10-03 14:45:19 by ashuipp
[工艺研究] 环糊精包裹紫杉醇 5 (0/493) 彡星空彡 2022-09-30 2022-09-30 16:46:42 by 彡星空彡
药品运输指导原则 20 (0/455) chinasichuan 2022-09-28 2022-09-28 11:13:24 by chinasichuan
[工艺研究] 寻求砜吡草唑产品成熟中试或可产业化技术，技术合作、技术转让等方式均可谈 10 (0/569) 韦兵 2022-09-27 2022-09-27 08:04:48 by 韦兵
[资料求助] 求助文献：QbD for Generic Drugs: Oral Suspensions 100 (0/557) Iblood 2022-09-26 2022-09-26 18:00:56 by Iblood
[工艺研究] 求助一化合物合成工艺 100 (3/1692) sunnyman001 2022-05-28 2022-09-25 09:03:44 by songwen9
[其他] 化妆品防腐体系有效性检验方法 15 (1/997) Zhazhaer 2022-09-23 2022-09-25 03:26:59 by yegui
[资料求助] [已完结]FDA Guidance for Industry ANDAs: Blend Uniformity Analysis (4/1485) 迪迪鸟刘诗诗 2022-03-29 2022-09-24 14:09:31 by donsonxu
[质量控制] 案例分析：晶习对溶解度和口服生物利用度的影响（1） (3/1660) 曹操小v 2022-09-23 2022-09-24 08:39:35 by 曹操小v
[工艺研究] [已完结]硝苯地平缓释片 进口标准 或美国药典标准 (5/2188) xiaohai3135 2017-03-02 2022-09-23 10:15:32 by gfc721
[工艺研究] 乳果糖口服溶液灭菌工艺 (30/2518) omeemo88 2019-11-10 2022-09-22 20:25:08 by XG-WUST
CAR-T cell therapy 200 (0/423) 张研 2022-09-22 2022-09-22 10:52:24 by 张研
[工艺研究] 关于药物粉碎成最细粉的问题，在工艺规程中需要过筛不？    ( 1 2 ) (18/4673) lzhy555 2021-02-04 2022-09-22 09:09:27 by gungun2020
[工艺研究] 维生素C泡腾颗粒工艺难点求助 50 (0/753) peng900923 2022-09-21 2022-09-21 14:45:05 by peng900923
[质量控制] 质量标准制订中辅料出峰问题 (22/5224) mayanstude 2012-07-12 2022-09-20 13:14:47 by 亥姆霍兹
[工艺研究] [已完结]求助-依帕列净上葡萄糖片段，求指点怎么结晶出产品    ( 1 2 ) (15/2417) 余音未散～ 2014-04-26 2022-09-20 12:24:16 by songwen9
[资料求助] 文献资源共享平台    ( 1 2 ) (评阅+10) (68/15463) 河边的芦苇 2013-07-15 2022-09-16 09:16:25 by 水瓶卒
[资料求助] [已完结]求助安捷伦CDS2版操作指南， (7/3487) lukaus 2019-01-03 2022-09-16 07:52:26 by cashhm123
[临床研究] 如何对抗体进行纯化? (0/1244) 987293587 2022-09-14 2022-09-14 09:49:22 by 987293587
[质量控制] 关于EP标准里的几点问题 10 (1/1024) yixiang2092 2022-09-10 2022-09-13 09:25:54 by lizhihen
[注册申报] 求助 20 (0/697) junte 2022-09-09 2022-09-09 12:38:40 by junte
[临床研究] 分子生物学：PCR检测技术操作步骤 (0/908) 987293587 2022-09-08 2022-09-08 11:57:37 by 987293587
[工艺研究] 溶出度疑问！！！求助！各位大佬们！ 100 (3/999) 小娟子 2022-08-31 2022-09-05 21:49:43 by 梦寻我
[质量控制] 来特莫韦质量标准 20 (1/1149) abc13890 2022-08-31 2022-09-02 08:54:39 by zhangQ W
[临床研究] Pharmaceutical Sciences Encyclopedia-非资源帖 (7/6157) 1949stone 2015-11-15 2022-09-01 11:56:53 by 木每花开
[临床研究] （原核）可溶蛋白表达 (0/836) 987293587 2022-08-31 2022-08-31 17:19:42 by 987293587
[临床研究] 收完细胞后发现孔底长菌了 (0/516) wfjprs 2022-08-31 2022-08-31 09:27:05 by wfjprs
[质量控制] [已完结]谁有“尼可刹米”的BP2015标准和EP9.0标准 (2/660) 星海慧儿 2016-11-30 2022-08-25 15:16:27 by 蔚建勇查文献
[立项调研] 专利之于我的一些想法 (12/3393) yang5536 2020-09-11 2022-08-24 08:39:37 by 南方的狼8773
[资料求助] 合成胍 (2/939) swallow燕儿 2022-07-11 2022-08-23 16:36:52 by jy06107312
[其他] 会议通知：第十届“新靶点和新药研究”上海高峰论坛 (2/1044) happycat19 2022-08-22 2022-08-23 16:15:33 by gwmgyp
[工艺研究] [关贴]铁剂，聚合物工艺开发 (0/437) tabiflex 2022-08-23 2022-08-23 08:33:05 by tabiflex
[其他] 急性毒性试验 10 (0/487) huaruishi 2022-08-22 2022-08-22 15:12:15 by huaruishi
[工艺研究] 莫匹罗星杂质研究 (3/1340) kwskxy 2021-06-01 2022-08-20 11:37:00 by DAXIAOZHI
[其他] 蛋白纯化研究员招聘_无锡 (16/498) 天马0825 2022-08-20 2022-08-20 09:36:04 by gordon399
[资料求助] SIMCA证明两模型等效 100 (2/574) dingxy2010 2022-08-17 2022-08-19 22:49:14 by dingxy2010
[其他] rdkit怎么计算基于FP2的指纹相似性 50 (1/845) 轻 狂书生 2022-02-28 2022-08-19 18:22:27 by 科研小白666
[其他] western blot蛋白凝胶电泳 (0/595) 987293587 2022-08-19 2022-08-19 16:36:37 by 987293587
[质量控制] 地塞米松磷酸钠杂质 (0/759) 杂质和参比 2022-08-19 2022-08-19 14:43:59 by 杂质和参比
[工艺研究] 杂质研究 50 (4/1263) cpu_minigene 2022-08-13 2022-08-18 17:14:33 by cpu_minigene
[资料求助] 求助一篇专利，谢谢 20 (1/548) williamfei 2022-08-18 2022-08-18 16:26:38 by zyqchem
[立项调研] [已完结]重金求助丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）进口注册标准    ( 1 2 ) (14/3164) baozi373 2016-06-12 2022-08-17 13:46:19 by Daphnewxx
[工艺研究] 左西孟旦精制    ( 1 2 ) 30 (14/3380) stonesheng 2021-10-25 2022-08-17 08:10:36 by DAXIAOZHI
[质量控制] 薄层鉴别 (30/1155) LCB求知人 2022-07-25 2022-08-16 17:32:34 by huaruishi
[临床研究] 定制化合物 需求 急急急！ 10 (1/1006) KYSW888 2022-08-15 2022-08-16 09:42:45 by kingniuniu
[质量控制] 乙磺酸尼达尼布软胶囊进口药品注册标准 20 (7/2332) czhm5328309 2021-10-01 2022-08-13 13:38:53 by 小小小甜心
[资料求助] 铜离子在层析纯化中的应用 10 (0/570) EIandTR913 2022-08-12 2022-08-12 11:55:12 by EIandTR913
[资料求助] 求助一片出版物文献 50 (1/670) williamfei 2022-07-22 2022-08-11 13:43:59 by adtime
[注册申报] 最新消息，罗氟司特中国申请撤回了？！ (1/2387) qing_zyq 2015-06-04 2022-08-11 11:18:06 by bluelilycl
[其他] 求：化合物毒性数据库TOXNET官方链接 5 (2/765) 三横一竖xq 2022-08-01 2022-08-11 08:45:39 by 水瓶卒
[资料求助] 求助一篇专利 20 (1/634) williamfei 2022-08-10 2022-08-10 09:15:29 by zyqchem
[资料求助] [已完结]求印度药典中的肝素钠部分 (1/585) hongyestn 2022-07-05 2022-08-10 09:12:59 by adtime
[工艺研究] ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.11~12    ( 1 2 3 ) (27/6068) lwjxz 2015-09-28 2022-08-09 06:40:06 by hongweiwei000
[质量控制] [已完结]关于用蓝色葡聚糖2000测 CL4B凝胶柱的外水体积 (1/1930) deayuka 2015-02-26 2022-08-09 05:45:39 by ChenCola
[质量控制] 计算溶出曲线f2值时，终极转速那个点可以参加计算吗？ 50 (0/544) junimond 2022-08-08 2022-08-08 15:37:10 by junimond
[临床研究] [已完结]求国际医学用语词典（MedDRA）或求指导如何购买 (6/7928) iamdzhl 2017-08-04 2022-08-03 19:35:14 by sai00fuji
[资料求助] 求助两个药品的市场情况 100 (2/819) zhcui 2022-07-28 2022-08-01 16:50:19 by DAXIAOZHI
[立项调研] 吉非替尼【JX20170619】 (4/1657) 扬信yy 2022-07-19 2022-08-01 16:00:28 by 扬信yy
[质量控制] 帕罗韦德的相关杂质，可用于含量对照、定性鉴定、定量 (2/1019) 扬信yy 2022-04-12 2022-08-01 12:56:46 by 扬信yy
[工艺研究] 压片过程片含量越来越低 30 (1/708) zj871231 2022-07-27 2022-08-01 12:08:49 by fzh081517
[其他] 进口溶出仪对比，sotax和hanson (1/803) 小向日葵 2021-08-28 2022-07-30 16:45:08 by 陆八一
[资料求助] 请问已上市或FDA批准的ADC药物原料药的杂质含量等信息的资料文件哪里可以查到呀？ 100 (1/749) 青峰 2022-07-27 2022-07-29 22:03:47 by dzxns
[立项调研] 帮大家寻找药物立项信息，解答药品信息问题，竭尽所能，有求必应    ( 1 2 ) (15/4028) damaolehehe 2022-02-22 2022-07-29 13:52:46 by 小小小甜心
[资料求助] 求助资料《国家级化学医药新产品开发指南》 50 (0/454) achaotuan 2022-07-28 2022-07-28 15:25:31 by achaotuan
[工艺研究] 请教各位大神，在药物研究实验室中最常见的设备有哪些？哪些设备是必须要熟练 10 (5/1174) jzxue 2022-07-28 2022-07-28 09:30:14 by 酸程程之
[工艺研究] 双层压片机含量偏低问题 (6/731) zj871231 2022-07-26 2022-07-26 20:21:06 by kingluyi23
[工艺研究] [已完结]求教!某微丸工艺 (3/1096) 苒苒楚 2019-11-14 2022-07-25 13:00:51 by pengkunpeng
资源 [ 查看全部 ] 作者 最后发表
2012年药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）及对研发和审批的相关要求    ( 1 2 3 ) (133/5677) heavybird 2012-04-20 2022-10-01 20:11:17 by gogogojh
[质量控制] OPRD文献-非那雄胺精制 (16/2048) 705821815 2014-03-18 2022-09-30 14:19:03 by 羊1morning
[政策法规] 企业科技项目申报    ( 1 2 3 4 5 ) (201/6641) ray2317 2011-12-13 2022-09-27 18:46:53 by 尘封的梦
[政策法规] FDA关于ANDA QbD案例，下自FDA网站，全英文！    ( 1 2 ) (64/6875) zihuadd 2012-12-17 2022-09-26 05:57:41 by 南海若
[质量控制] FDA行业指南-药品委托生产安排：质量协议（中英文）2016 (48/4983) lwjxz 2016-11-28 2022-09-21 12:31:21 by peng900923
[质量控制] 2014.7.24方建茹—基于风险评估的方法学验证    ( 1 2 ) (75/3886) lwjxz 2014-07-24 2022-09-19 18:51:20 by 小小小甜心
[立项调研] 伊鲁替尼 (44/2434) laianren_123 2016-02-27 2022-09-17 15:24:09 by k8zj
[政策法规] 2018FDA生物样品分析方法验证指导原则 Bioanalytical Method Validation (22/4209) jasco 2018-09-12 2022-09-14 06:40:09 by austin2008
[注册申报] 分析方法验证PPT    ( 1 2 ) (83/5533) ltxin2009 2017-08-14 2022-09-06 10:11:07 by sod蜜儿
[政策法规] 新药Ⅱ期和Ⅲ期临床试验药学申报资料的内容及格式要求.pdf    ( 1 2 3 ) (135/5959) yqbter 2012-03-08 2022-09-06 06:32:13 by xialin1
[资料求助] 高效液相色谱法（HPLC）—郭兴杰（沈阳药科大研究生用）    ( 1 2 3 4 5 ) (205/10273) lwjxz 2016-04-02 2022-08-31 12:38:56 by 木每花开
[临床研究] 2013.10.10~11化学药品非临床研究与评价—上海培训全部资料    ( 1 2 ) (88/3224) lwjxz 2015-02-22 2022-08-29 10:05:55 by sapir12345
[政策法规] 原创：USP<232> 元素杂质-限度(修订版)中英对照    ( 1 2 3 ) (124/7955) sunny1225 2014-07-19 2022-08-27 07:53:13 by sj123vs456
[质量控制] 新药合成艺术    ( 1 2 3 4 ) (172/8940) bordyfan 2011-10-12 2022-08-24 06:33:42 by chunlin228
[工艺研究] 化学原料药工艺研发和工艺验证培训后总结---第二部分    ( 1 2 3 4 5 6 ) (269/14273) yang5536 2016-10-27 2022-08-24 06:25:47 by chunlin228
[快捷药讯] FDA近几年批准新药汇总    ( 1 2 3 ) (102/7129) 痴夷子皮 2013-01-05 2022-08-23 08:29:07 by youzefang
[政策法规] 化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则（征求意见稿）    ( 1 2 ) (59/3725) cloudy_cj 2013-11-26 2022-08-22 08:15:29 by herbal
[注册申报] 《国际药品注册（英文版）International Pharmaceutical Registrati.pdf》    ( 1 2 3 4 5 6 ) (296/12858) 远与近 2016-10-27 2022-08-21 21:05:23 by dongqing123
[注册申报] FDA行业指南：Tablet Scoring:Nomenclature, Labeling, and Data for Evaluation (7/2715) 碧血长空 2011-09-03 2022-08-15 14:00:30 by lchn0403
[工艺研究] 药审评中心CTD苏州培训（制剂部分）    ( 1 2 3 4 5 6 ) (283/9332) huqisheng 2013-09-30 2022-08-15 12:55:44 by kingniuniu
[快捷药讯] 有机药物合成法（陈芬儿） (29/7367) wjy2950 2012-03-05 2022-08-11 06:42:37 by achaotuan
[资料求助] 原版图书第四季 生化工程和生物工程的进展 共64册    ( 1 2 ) (50/7095) anruoka 2014-08-26 2022-08-06 12:37:24 by yszawac
[注册申报] 2013-Q3埃索美拉唑钠和注射用埃索美拉唑钠CTD    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (312/12961) 黄药师1026 2013-09-16 2022-08-06 06:37:02 by pyc37
[工艺研究] QbD 在生物制药领域应用案例    ( 1 2 3 4 ) (172/7489) dx007 2015-06-01 2022-08-06 06:30:49 by pyc37
[质量控制] 2014.8. 27~8.28—CFDA药品质量管理夏季研讨会    ( 1 2 ) (55/3071) lwjxz 2014-09-01 2022-08-05 10:13:36 by jump2046
[政策法规] FDA相关指导原则中英文对照    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (334/16705) hy5620605 2013-10-15 2022-08-05 08:11:01 by lornating
[质量控制] 仿制药研发中如何客观有效地评价有关物质（上海药监局谢沐风）    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (331/12821) hslwsd 2013-12-14 2022-08-05 07:07:09 by shangxiaona
[注册申报] CDE对药学研究技术审评要求（红线）2015.11.21~22    ( 1 2 3 4 5 ) (231/10311) lwjxz 2015-11-23 2022-08-04 19:36:40 by xingling431
[质量控制] Compatibility of Pharmaceutical Products and Contact Materials    ( 1 2 ) (59/3908) 1949stone 2015-07-14 2022-08-03 20:18:52 by 190238048
[注册申报] 关于药品注册搜集的资料    ( 1 2 3 4 5 ) (221/9185) 开心欢乐 2012-04-21 2022-08-03 06:38:53 by kfxxxx
[其他] 医药学服务学—张嘉杨等主编2017.1出版 (4/821) lwjxz 2020-07-21 2022-07-27 10:47:10 by ljxin66
2964418/297首页上一页161718192021下一页
相关版块跳转
查看