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SIMCA证明两模型等效
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dingxy2010
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dingxy2010
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科研小白666
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987293587
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987293587
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杂质和参比
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杂质研究
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cpu_minigene
2022-08-13
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by
cpu_minigene
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资料求助
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求助一篇专利,谢谢
20
(1/536)
williamfei
2022-08-18
2022-08-18 16:26:38
by
zyqchem
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立项调研
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[已完结]
重金求助丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)进口注册标准
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baozi373
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Daphnewxx
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工艺研究
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左西孟旦精制
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stonesheng
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DAXIAOZHI
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质量控制
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薄层鉴别
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LCB求知人
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huaruishi
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临床研究
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定制化合物 需求 急急急!
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kingniuniu
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质量控制
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乙磺酸尼达尼布软胶囊进口药品注册标准
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czhm5328309
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小小小甜心
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资料求助
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铜离子在层析纯化中的应用
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EIandTR913
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EIandTR913
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资料求助
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求助一片出版物文献
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williamfei
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adtime
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最新消息,罗氟司特中国申请撤回了?!
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qing_zyq
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求:化合物毒性数据库TOXNET官方链接
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2022-08-01
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水瓶卒
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资料求助
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求助一篇专利
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williamfei
2022-08-10
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zyqchem
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资料求助
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[已完结]
求印度药典中的肝素钠部分
(1/568)
hongyestn
2022-07-05
2022-08-10 09:12:59
by
adtime
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工艺研究
]
ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.11~12
(
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lwjxz
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hongweiwei000
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质量控制
]
[已完结]
关于用蓝色葡聚糖2000测 CL4B凝胶柱的外水体积
(1/1903)
deayuka
2015-02-26
2022-08-09 05:45:39
by
ChenCola
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质量控制
]
计算溶出曲线f2值时,终极转速那个点可以参加计算吗?
50
(0/512)
junimond
2022-08-08
2022-08-08 15:37:10
by
junimond
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临床研究
]
[已完结]
求国际医学用语词典(MedDRA)或求指导如何购买
(6/7906)
iamdzhl
2017-08-04
2022-08-03 19:35:14
by
sai00fuji
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资料求助
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求助两个药品的市场情况
100
(2/787)
zhcui
2022-07-28
2022-08-01 16:50:19
by
DAXIAOZHI
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立项调研
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吉非替尼【JX20170619】
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扬信yy
2022-07-19
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by
扬信yy
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质量控制
]
帕罗韦德的相关杂质,可用于含量对照、定性鉴定、定量
(2/980)
扬信yy
2022-04-12
2022-08-01 12:56:46
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扬信yy
[
工艺研究
]
压片过程片含量越来越低
30
(1/678)
zj871231
2022-07-27
2022-08-01 12:08:49
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fzh081517
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其他
]
进口溶出仪对比,sotax和hanson
(1/779)
小向日葵
2021-08-28
2022-07-30 16:45:08
by
陆八一
[
资料求助
]
请问已上市或FDA批准的ADC药物原料药的杂质含量等信息的资料文件哪里可以查到呀?
100
(1/729)
青峰
2022-07-27
2022-07-29 22:03:47
by
dzxns
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立项调研
]
帮大家寻找药物立项信息,解答药品信息问题,竭尽所能,有求必应
(
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(15/3848)
damaolehehe
2022-02-22
2022-07-29 13:52:46
by
小小小甜心
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资料求助
]
求助资料《国家级化学医药新产品开发指南》
50
(0/439)
achaotuan
2022-07-28
2022-07-28 15:25:31
by
achaotuan
[
工艺研究
]
请教各位大神,在药物研究实验室中最常见的设备有哪些?哪些设备是必须要熟练
10
(5/1116)
jzxue
2022-07-28
2022-07-28 09:30:14
by
酸程程之
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工艺研究
]
双层压片机含量偏低问题
(6/701)
zj871231
2022-07-26
2022-07-26 20:21:06
by
kingluyi23
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工艺研究
]
[已完结]
求教!某微丸工艺
(3/1057)
苒苒楚
2019-11-14
2022-07-25 13:00:51
by
pengkunpeng
[
其他
]
[已完结]
盐酸阿霉素脱盐
(2/2325)
科研小白666
2019-06-03
2022-07-25 06:45:23
by
忙着可爱0801
[
质量控制
]
薄层板
(3/561)
LCB求知人
2022-07-22
2022-07-22 14:12:07
by
061518315
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资料求助
]
求助一篇文献,《J. Pharm. Sci. P1436~1449 Vol.101, NO.4,2012》
66
(2/631)
Crystal晶
2022-07-21
2022-07-22 08:55:19
by
Crystal晶
您好,我想请教一下 除了在大量文献中搜索外,还有什么途径或...
5
(2/805)
Jiayu Zhao
2022-06-11
2022-07-20 15:59:34
by
DAXIAOZHI
[
工艺研究
]
求助 过滤分离淀粉和单糖用多大粒径的滤纸合适
5
(1/616)
芒果啤
2022-07-07
2022-07-18 13:48:34
by
了心风
[
其他
]
杂交瘤噬菌体展示 亲和力
(0/498)
JennyMa08
2022-07-14
2022-07-14 10:18:23
by
JennyMa08
[
工艺研究
]
肾上腺素类注射液的生产线选择
20
(2/1474)
zhuzi1983
2021-11-15
2022-07-14 04:17:21
by
zhuzi1983
[
注册申报
]
欧盟药品注册代理和法规咨询
(0/607)
ai有点儿咸
2022-07-13
2022-07-13 10:39:36
by
ai有点儿咸
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其他
]
为什么研究炎症都是先测小胶质细胞和星形胶质在测炎症因子表达
5
(0/491)
雷555雪
2022-07-12
2022-07-12 09:57:47
by
雷555雪
[
政策法规
]
动物细胞培养产单抗用培养基保存时间研究
20
(0/559)
dingxy2010
2022-07-11
2022-07-11 22:36:25
by
dingxy2010
[
质量控制
]
[已完结]
抗氧剂亚硫酸氢钠的测定
(5/1216)
fan+jing
2016-09-03
2022-07-11 14:03:13
by
杨柳飘絮1109
[
注册申报
]
基因药物,食蟹猴实验入组筛选,必须测靶器官的NGS才能确定肝脏是否有基因突变吗?
20
(0/533)
baby女巫123
2022-07-08
2022-07-08 13:30:27
by
baby女巫123
[
资料求助
]
求助一个化合物聚多卡醇的15版默克索引
80
(0/513)
wgh1985
2022-07-08
2022-07-08 10:48:14
by
wgh1985
[
质量控制
]
[已完结]
复合维生素质量标准是否需要做有关物质?
(
1
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)
(20/2554)
phoebecheng
2014-06-10
2022-07-07 18:19:03
by
pandora1102
[
工艺研究
]
多肽固相合成缩合剂加入顺序活化方式
(39/1970)
15827170541
2022-06-29
2022-07-06 16:19:30
by
Cherry-oc
[
质量控制
]
药物固体分散体体外溶出曲线在20min时出现跌落现象,累积溶出差异较大
10
(5/3119)
专注磕盐
2021-07-01
2022-07-06 13:24:10
by
yinlq1234
[
工艺研究
]
自制片与参比溶出不一致问题
20
(1/1181)
550770
2022-01-22
2022-07-06 13:17:58
by
yinlq1234
[
工艺研究
]
[已完结]
如何解决杯底堆积问题?
(4/1362)
河马一家
2013-10-11
2022-07-06 10:50:00
by
yinlq1234
[
快捷药讯
]
知名中药上市公司点评
(7/1958)
shidongke
2013-09-21
2022-07-05 18:19:48
by
chenpeixin
[
质量控制
]
头孢噻呋注射液杂质
5
(8/2088)
逗老凉茶
2020-12-16
2022-07-05 05:59:10
by
qzh1688
[
资料求助
]
求助“药物制剂注解”
20
(2/778)
xf4671566
2022-05-17
2022-07-01 15:24:03
by
adtime
[
其他
]
氘代后的化合物的药物代谢鉴定研究
5
(0/563)
木每花开
2022-06-30
2022-06-30 16:44:50
by
木每花开
[
质量控制
]
原料药稳定性
10
(4/1337)
刚刚HAO
2022-06-06
2022-06-30 15:27:29
by
3702
[
工艺研究
]
Vc稳定性
10
(0/556)
shen_lou
2022-06-30
2022-06-30 13:12:19
by
shen_lou
[
质量控制
]
[已完结]
DMF-DMA的若干问题
(2/2517)
光脚看世界
2013-04-24
2022-06-30 08:10:07
by
ql120395482
[
质量控制
]
蒸发光检测
15
(6/1415)
chfpl_1
2022-05-23
2022-06-29 22:19:28
by
zusn
Iyakuhin Kenkyu 1990, V21(2), P229-41
300
(0/481)
hujun2818
2022-06-29
2022-06-29 10:32:57
by
hujun2818
[
资料求助
]
Iyakuhin Kenkyu 1990, V21(2), P229-41
100
(0/404)
hujun2818
2022-06-28
2022-06-28 11:27:27
by
hujun2818
[
资料求助
]
环孢素胶囊、软胶囊及其环孢素注射液的质量标准的研究,硕士论文
150
(1/1000)
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2022-05-24
2022-06-28 10:25:06
by
gymalen
[
工艺研究
]
蛋白有时候可以洗脱,有时候无法洗脱
(2/965)
虫虫笑了
2021-05-21
2022-06-28 08:09:50
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虫虫笑了
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工艺研究
]
注射用尼可地尔到底难不难?
(6/3198)
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2022-01-10
2022-06-26 11:14:53
by
纸飞机飞呀飞
[
工艺研究
]
API 乙酸盐在制剂溶出中转晶了,溶出度不合格,怎么解决?
50
(9/1915)
xyz6572054
2022-06-22
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ding_xy
[
质量控制
]
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3
(7/1130)
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工艺研究
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注射液灭菌后有油状物析出
(18/2403)
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by
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资料求助
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求助天然有机化合物结构信息手册--天然有机化合物质谱图集电子版丛浦珠,李筍玉编著
100
(0/559)
仰莲
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[
资料求助
]
求助《药物毒性诊断病理学》的第352页
50
(0/1066)
笨笨的宝贝
2022-06-21
2022-06-21 14:54:52
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笨笨的宝贝
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政策法规
]
2011.8.25~26药物研发与评价研讨班-(8.25-8.26 上海)讲课录音
(3/853)
碧血长空
2011-09-05
2022-06-21 09:52:22
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米歇尔之瞳
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注册申报
]
报国内IND的中试批次
5
(3/2209)
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2022-06-15
2022-06-20 08:41:05
by
Tonyyi
[
政策法规
]
求助 EMA 和日本吸入溶液指导原则,或者异丙托溴胺仿制药审评报告(ema或者日本的)
100
(1/807)
wengu1896
2022-06-17
2022-06-18 07:14:39
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lzhy001
[
立项调研
]
求助伊利司莫(Elesclomol)的汤森路透报告,感谢!
350
(1/1730)
Aniabia
2020-12-03
2022-06-18 06:33:07
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zyqchem
资源
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作者
最后发表
[
注册申报
]
FDA行业指南:Tablet Scoring:Nomenclature, Labeling, and Data for Evaluation
(7/2706)
碧血长空
2011-09-03
2022-08-15 14:00:30
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lchn0403
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工艺研究
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药审评中心CTD苏州培训(制剂部分)
(
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(283/9216)
huqisheng
2013-09-30
2022-08-15 12:55:44
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kingniuniu
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快捷药讯
]
有机药物合成法(陈芬儿)
(29/7250)
wjy2950
2012-03-05
2022-08-11 06:42:37
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achaotuan
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资料求助
]
原版图书第四季 生化工程和生物工程的进展 共64册
(
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2
)
(50/6900)
anruoka
2014-08-26
2022-08-06 12:37:24
by
yszawac
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注册申报
]
2013-Q3埃索美拉唑钠和注射用埃索美拉唑钠CTD
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黄药师1026
2013-09-16
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by
pyc37
[
工艺研究
]
QbD 在生物制药领域应用案例
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(172/7410)
dx007
2015-06-01
2022-08-06 06:30:49
by
pyc37
[
质量控制
]
2014.8. 27~8.28—CFDA药品质量管理夏季研讨会
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lwjxz
2014-09-01
2022-08-05 10:13:36
by
jump2046
[
政策法规
]
FDA相关指导原则中英文对照
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hy5620605
2013-10-15
2022-08-05 08:11:01
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lornating
[
质量控制
]
仿制药研发中如何客观有效地评价有关物质(上海药监局谢沐风)
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(331/12635)
hslwsd
2013-12-14
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by
shangxiaona
[
注册申报
]
CDE对药学研究技术审评要求(红线)2015.11.21~22
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lwjxz
2015-11-23
2022-08-04 19:36:40
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xingling431
[
质量控制
]
Compatibility of Pharmaceutical Products and Contact Materials
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1949stone
2015-07-14
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by
190238048
[
注册申报
]
关于药品注册搜集的资料
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开心欢乐
2012-04-21
2022-08-03 06:38:53
by
kfxxxx
[
其他
]
医药学服务学—张嘉杨等主编2017.1出版
(4/803)
lwjxz
2020-07-21
2022-07-27 10:47:10
by
ljxin66
[
中试中控
]
【原创】实验室基本操作与杂质和安全
(47/16841)
zxyong717
2010-07-12
2022-07-07 08:05:53
by
靶向硅胶
[
工艺研究
]
卡格列净以及其中间体的原研路线及其工艺
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学员qARU5n
2019-07-29
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by
leihuanwen1
[
政策法规
]
实验室调查(OOS)指导原则
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1949stone
2013-07-01
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News
[
注册申报
]
新法规下化药仿制药研究和评价中的关键问题”研讨班问题解答
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yang5536
2012-06-05
2022-07-05 17:10:23
by
yszawac
[
工艺研究
]
生物产品分离设备与工艺实例--刘俊果主编2008.10出版
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从头开始
2012-10-25
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克隆超人
[
临床研究
]
Handbook of Bioequivalence Testing, Second Edition
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Jngxq
2016-08-23
2022-06-29 14:22:52
by
lionguy
[
资料求助
]
《免疫生物学》janeway著(中译本)第五版PDF
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(101/12905)
alanguo
2016-08-07
2022-06-29 07:31:11
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一起学习
[
注册申报
]
药品注册申报的要求及注意事项
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雪絮多多
2014-10-15
2022-06-27 10:52:40
by
zzd2711731
[
资料求助
]
原版图书第三季 抗体类专著共37本 单抗研发必备
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anruoka
2014-08-26
2022-06-26 21:21:29
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军科院王
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工艺研究
]
高校液相色谱技术—pengsm2017.3
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lwjxz
2017-03-06
2022-06-20 11:56:44
by
churanran
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