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Incyte公司药物parsaclisib三期临床暂停
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以下信息转自：公众好：Chem-Drugs incyte公司2023年3月3日发布最新消息，在第三方调查预测结果不佳后，incyte公司的三期limber-304临床试验已经结束。 limber-304评估了parsaclisib和jakafi (ruxolitinib)在对ruxolitinib单药治疗反应不良的骨髓纤维化患者中的疗效和安全性。一个独立的数据监测委员会的中期分析报告称，这项研究不太可能达到成功治疗成年患者的目标。 根据委员会的建议，incyte宣布将暂停试验。 2022年12月的ii期数据显示，在jakafi中添加parsacliisib成功地减少了骨髓纤维化患者的脾脏体积，改善了症状。 研究人员比较了患者服用安慰剂加jakafi的结果。他们的主要目标是通过磁共振成像或计算机断层扫描观察患者脾脏体积的靶向减少。 incyte公司表示，这项研究并没有因为安全原因而结束，该公司将继续审查数据。incyte将与研究人员合作，以每位患者的最佳利益为出发点来结束研究。 incyte在2022年撤回了parsaclisib作为淋巴瘤治疗候选药物的新药申请后，停止了parsaclisib的临床开发。然而，这一决定是所谓的商业决策，而不是出于疗效或安全考虑。  qq截图20230307165319.png |
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