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2016中国制药工程年会课件—北京2016.10.23~25
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2016中国制药工程年会课件—北京2016.10.23~25 ADE的概念及其在清洁验证和共线生产风险评估中的运用—沈晴2016.10.23 FDA POLICY AND REGULATION UPDATESFDA的药品监管新举措—2016.10.23 GSK全球质量体系—在中国市场经营的应用—严旭2016.10.23 高活性API发展趋势及密闭策略—闫永辉2016.10 高活性药品密闭生产和密闭性确认—2016.10.23 隔离器在无菌生产中的实践—郑金旺2016.10 共线生产的风险防范- 厂房设计中的考虑要点—杨军2016.10 活性原料的技术转移—Jinsong yang2016.10.24 机械安全风险评估—徐凯2016.10.23 计算机化系统验证常见的5种问题-实例分析—何冰岩2016.10 如何准备研发现场的数据可靠性核查—余立2016.10.23 上市许可持有人制度, 实施及与委托生产企业的合作—曾宪放2016.10 生产单元换线生产的基本考虑要点 - 生物制品案例2016.10.25 生产环境日益全球化背景下的产品质量管理2016.10.25 数据完整性在自控系统解决方案—汪勇华2016.10 台湾地区临床现状及临床机构遴选—邱怡君2016.10.23 一次性使用技术及产品的基于QbD理念的验证方法—James Hathcock2016.11.23 一致性评价—王海盛2016.10 制药企业工程项目管理应用—张金巍2016.10.23 质量文化，质量系统的建设2016.10 中药配方颗粒生产工艺与质量标准研究技术要求—高云佳2016.10 中药制药全产业链质量追溯管理系统整体解决方案—陈勇2016.10  2.png  2.jpg  lTCXgB3q.jpg  zduQlOiK.jpg  计算机化系统验证实例.jpg  上市许可人制度（MAH ）.jpg  台湾临床现状及临床机构遴选.jpg  现代中药与配方颗粒研究策略.jpg |
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