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LAPOZZG
2023-03-23
2023-04-07 16:46:38
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wenkle
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质量控制
]
CEX-HPLC和CZE的检测结果不一致
20
(0/584)
刘淘淘52010
2023-04-07
2023-04-07 02:14:17
by
刘淘淘52010
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工艺研究
]
钆布醇工艺流程………挺难搞……有没有需要的……
(34/1299)
15068174903
2019-11-28
2023-04-06 08:14:13
by
我还在乎祢
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资料求助
]
有没有哪位大佬懂得怎么除去原核表达蛋白里的内毒素呢?
100
(0/774)
犹怜草木青
2023-04-03
2023-04-03 14:55:28
by
犹怜草木青
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立项调研
]
[已完结]
求助zynrelef的Thomson-Reuters报告
(1/850)
Jngxq
2023-03-30
2023-04-03 11:38:57
by
sundanceman
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注册申报
]
[已完结]
求助关于“高毒物质”的限度
(2/1030)
回首又见
2019-02-27
2023-04-03 11:21:57
by
kwskxy
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临床研究
]
纳米载体
10
(2/909)
2950121339
2023-03-23
2023-04-01 12:44:09
by
biodrug
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其他
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药包材寻路
60
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半兽人船长
2022-11-28
2023-04-01 09:47:57
by
biodrug
[
工艺研究
]
[已完结]
求一份硫辛酸注射液原研说明书。
(8/1798)
belladonae
2023-03-17
2023-03-31 10:27:24
by
脂质体
[
政策法规
]
(里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选
(1/922)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-30 15:44:57
by
w87437985
[
资料求助
]
[已完结]
Vemurafenib的Thomson-Reuters报告
(1/748)
xuhaijiang
2023-03-27
2023-03-29 10:51:55
by
zyqchem
[
快捷药讯
]
突破ADC内卷,还有这些靶点可选
(0/1216)
药渡数据
2023-03-28
2023-03-28 09:37:54
by
药渡数据
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资料求助
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MDI JADE qiuzhu
5
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eiyaeiya
2023-02-16
2023-03-27 15:38:55
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lcf0201
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注册申报
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生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批
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mengdragon
2012-09-10
2023-03-24 06:34:28
by
liuxing3982
[已完结]
求DrugBank Release Version 5.1.8的数据,目前账号没权限下载
(5/1623)
biotech7
2021-08-18
2023-03-23 20:49:04
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为梦前进
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政策法规
]
(RO5原文献)doi10.1016j.ddtec.2004.11.007
(0/586)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-23 09:51:16
by
LAPOZZG
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政策法规
]
Beyond the Rule of 5-必须看看
(0/605)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-23 09:48:24
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LAPOZZG
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政策法规
]
Veber规则(RO规则的补充)
(0/700)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-23 09:46:10
by
LAPOZZG
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工艺研究
]
制剂工艺研究
(8/711)
Zy2018124056
2023-03-21
2023-03-22 23:04:15
by
至诚至真
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质量控制
]
清洁验证
(0/567)
刚刚HAO
2023-03-22
2023-03-22 14:32:45
by
刚刚HAO
[
质量控制
]
[已完结]
高锰酸钾氧化问题
(1/390)
baiping
2011-06-14
2023-03-22 11:19:19
by
绡绡筱筱
[
工艺研究
]
胰岛素与含巯基或二硫键的化合物或聚合物是否会发生反应?
20
(1/867)
终究_还是
2022-06-18
2023-03-20 10:44:47
by
Cherry-oc
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资料求助
]
求助Basic Principles of Drug Discovery and Development 的中英文版本
100
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qixinzhu
2020-12-27
2023-03-18 07:13:40
by
liangweihong
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工艺研究
]
求泰拉霉素纯化工艺
(42/1221)
a12160332
2023-02-21
2023-03-17 09:07:49
by
朱迪兔兔
[
工艺研究
]
斑秃小鼠模型
(0/1349)
Edison~马
2023-03-14
2023-03-14 22:52:38
by
Edison~马
[
资料求助
]
[已完结]
大鼠非酒精性脂肪肝模型构建,求经验
(6/1245)
大瑞逛街
2015-08-21
2023-03-14 03:43:51
by
科研梦想
[
质量控制
]
[已完结]
ProteinA残留检测
(4/1722)
18483602320
2020-04-14
2023-03-10 06:29:18
by
普利米特
[
其他
]
克罗恩病自我救治
(
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2022-11-10
2023-03-08 02:12:57
by
墨问苍颜
[
工艺研究
]
学术速览|熔融沉积型3D打印技术制备不同释放速率的银杏酮酯片
(0/638)
CNKI-Fjj
2023-03-07
2023-03-07 16:58:09
by
CNKI-Fjj
[
快捷药讯
]
Incyte公司药物parsaclisib三期临床暂停
(0/1061)
yqhyqh
2023-03-07
2023-03-07 16:54:00
by
yqhyqh
[
质量控制
]
请问混分灌胶囊壳后的产品出现了色差
10
(1/656)
唯暖
2023-03-07
2023-03-07 10:00:25
by
至诚至真
[
快捷药讯
]
和黄医药2022业绩公布,看“替尼三剑客”如何出圈?
(0/775)
药渡数据
2023-03-06
2023-03-06 10:40:15
by
药渡数据
[
其他
]
有需要做代谢产物鉴定解谱的吗?
(0/432)
木每花开
2023-03-04
2023-03-04 11:20:45
by
木每花开
[
政策法规
]
《临床价值明确,无法推荐参比制剂的化学药品目录》不用做BE吗?
4
(11/2923)
christianaa
2021-05-18
2023-03-03 15:13:12
by
ylc6351
[
资料求助
]
高价悬赏
10
(0/605)
篮球一号
2023-03-03
2023-03-03 10:49:02
by
篮球一号
[
资料求助
]
贝美前列素滴眼液的OEB数值资料
10
(0/648)
spf446056084
2023-03-02
2023-03-02 16:49:47
by
spf446056084
[
其他
]
药物在模拟肠液中找不到代谢物
5
(2/750)
木每花开
2023-01-30
2023-03-02 16:17:34
by
jjdg
[
快捷药讯
]
药物靶点--LILRB靶点研发:行而不辍,未来可期
(0/974)
药渡数据
2023-03-02
2023-03-02 10:44:06
by
药渡数据
[
资料求助
]
前药激活后生成共价抑制剂
5
(0/380)
尤尼可王博
2023-03-01
2023-03-01 20:43:25
by
尤尼可王博
[
资料求助
]
前药激活后生成共价抑制剂
5
(0/393)
尤尼可王博
2023-03-01
2023-03-01 20:43:23
by
尤尼可王博
[
资料求助
]
前药激活后生成共价抑制剂
5
(0/365)
尤尼可王博
2023-03-01
2023-03-01 20:43:21
by
尤尼可王博
[
临床研究
]
[关贴]
激酶检测|激酶谱检测服务|酶学实验|酶学实验服务
(2/906)
爱思_益普
2023-02-01
2023-02-28 23:51:15
by
勤劳的tRNA
[
质量控制
]
[已完结]
求助 注射用紫杉醇脂质体 的药品注册标准(南京绿叶思科公司)
(7/1790)
feipa
2014-02-26
2023-02-28 11:03:26
by
liqide
[
快捷药讯
]
OX40靶点研发:道阻且长,行则将至
(0/780)
药渡数据
2023-02-28
2023-02-28 10:27:20
by
药渡数据
[
工艺研究
]
卵磷脂纯化!
(0/518)
dongni
2023-02-28
2023-02-28 09:02:17
by
dongni
[
质量控制
]
特利加压素注射液进口药品注册标准
20
(3/1462)
太行之上
2021-09-09
2023-02-23 15:08:44
by
hanyxin
[
质量控制
]
原料药-制剂
5
(9/1918)
jenncia
2022-12-07
2023-02-22 13:37:05
by
jenncia
[
资料求助
]
【求助】破坏试验中如何计算物料平衡
(
1
2
)
(评阅+1)
(18/8863)
lihh2010
2010-12-28
2023-02-22 06:03:53
by
msjiang
[
质量控制
]
免费领取进口注册标准资料研发资料啦
(8/1623)
扬信yy
2022-04-29
2023-02-21 13:51:32
by
sunjh86
[
注册申报
]
一个品种多个IND受理号
(6/992)
370390543
2023-02-16
2023-02-18 19:09:56
by
elric
[
资料求助
]
[求助]求取西甲硅油进口注册标准,标准号:JX20140233
50
(4/1104)
夏始夏末07
2022-06-24
2023-02-18 17:43:52
by
ysh2561449
[
资料求助
]
求硼替佐米质量标准,可有偿
(
1
2
)
10
(10/1824)
不懂先森
2022-06-02
2023-02-18 17:42:04
by
ysh2561449
[
资料求助
]
[已完结]
amlin peptide (Islet Amyloid Polypeptide) 哪位大神帮我找下这个多肽的序列!!
(5/687)
好朋友的祝福
2015-02-27
2023-02-17 13:55:03
by
人间是清欢
[
快捷药讯
]
“合成致死”新兴靶点研发进展汇总
(0/1133)
药渡数据
2023-02-17
2023-02-17 10:32:50
by
药渡数据
[
快捷药讯
]
开年5款新药获批!后疫情时代,医药行业开启狂飙!
(0/793)
药渡数据
2023-02-16
2023-02-16 10:25:16
by
药渡数据
[
快捷药讯
]
重磅!创新抑酸剂今日获批上市!
(0/1452)
药渡数据
2023-02-16
2023-02-16 10:19:00
by
药渡数据
[
快捷药讯
]
3款1类新药获批临床!涉及亘喜生物、中源协和、IDRX
(0/1072)
药渡数据
2023-02-14
2023-02-14 09:41:22
by
药渡数据
[
工艺研究
]
珠氯噻醇这个产品有人做过没?
100
(5/884)
hechen1985
2023-02-06
2023-02-13 22:28:02
by
lishiyun1209
[
立项调研
]
奥拉帕尼Olaparib
(6/1713)
yqhyqh
2023-02-02
2023-02-13 19:00:09
by
yqhyqh
[
注册申报
]
贫血治疗药物介绍
(1/816)
yqhyqh
2023-02-13
2023-02-13 18:57:25
by
yqhyqh
资源
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作者
最后发表
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工艺研究
]
IND(API部分)研发流程
(
1
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..
9
)
(428/41583)
zhangbo975813
2014-06-11
2023-04-07 14:30:23
by
chunlin228
[
质量控制
]
药物研发流程资源
(
1
2
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4
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13
)
(601/21936)
278565426
2011-12-05
2023-04-07 14:28:04
by
chunlin228
[
注册申报
]
新药立项筛选及考察建议
(
1
2
3
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)
(246/9398)
fuguanbo
2011-08-25
2023-04-04 10:38:59
by
LGC
[
知识产权
]
药品与包装材料的相容性—可提取物与浸出物相关安全性研究
(
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(209/9735)
yanzeng20
2013-08-01
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by
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资料求助
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by
zhangyiyuan
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质量控制
]
Parmceutical stress testing -药物降解试验
(
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joechim
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中国药企「首仿药」研发能力排名大揭秘
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huxuezhiyo
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ICH问答:原料药的起始物料的选择与理由(2017.08.23)
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(
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w87437985
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临床研究
]
在药物研发中放射性化合物的使用
(8/810)
bychuo
2012-11-30
2023-03-17 14:51:20
by
牧鹿小人儿
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质量控制
]
化学药物药学研究的一般方法和技术要求 .ppt
(
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10
)
(450/16715)
dugurenlei12
2011-04-19
2023-03-17 14:45:39
by
牧鹿小人儿
[
资料求助
]
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(
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3
4
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)
(628/19143)
aoying2008
2012-01-14
2023-03-17 14:37:52
by
牧鹿小人儿
[
立项调研
]
最新流出的药渡世界新药概览部分章节
(
1
2
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4
)
(160/6614)
chemjade
2016-05-09
2023-03-17 13:51:58
by
牧鹿小人儿
[
立项调研
]
2014年糖尿病在研药物
(
1
2
3
4
)
(183/7539)
voyager88
2014-04-11
2023-03-17 13:09:05
by
牧鹿小人儿
[
资料求助
]
PhRMA:在研心血管药物报告(2013年版)
(
1
2
3
4
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7
)
(332/9548)
痴梦潇湘
2013-06-13
2023-03-17 13:01:39
by
牧鹿小人儿
[
知识产权
]
按图索骥专利地图在生物医药领域的运用—兰渝宏2015.7.23(录音和课件)
(45/2305)
lwjxz
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牧鹿小人儿
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立项调研
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PhRMA近800种抗癌药物和疫苗研究报告
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2014-10-13
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牧鹿小人儿
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资料求助
]
原版图书第6季 ScienceDirect 出版 生物技术百科全书 5320页
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2014-11-21
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牧鹿小人儿
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工艺研究
]
创新药物的供试品分析与毒代动力学研究高级培训班讲义
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2014-01-16
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资料求助
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APIC-清洁验证指南(中英文)
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2012-07-04
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临床研究
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临床前研究指南(CFDA和FDA,新的和旧的,共四个)
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2013-11-02
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资料求助
]
原版图书第9季 中药百科全书 Springer出版 共6册 3000页
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anruoka
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牧鹿小人儿
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注册申报
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药物研发中的非临床安全性研究—廖明阳2011.5.18
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资料求助
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毒理学大全2015年最新版——Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents 2nd
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临床研究
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2012年全美前200销售额药物(含cLogP, MW, PSA, 给药方式等数据)Top 200 drugs
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注册申报
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一致性评价BE试验培训资料(附件1-7)
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牧鹿小人儿
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工艺研究
]
2016中国制药工程年会课件—北京2016.10.23~25
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资料求助
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比较好的英文书籍
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质量控制
]
GAMP5及计算机化系统验证相关知识
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临床研究
]
药物非临床安全性评价实验设计和数据分析学术研讨会2016.8.13~14银川
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lwjxz
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牧鹿小人儿
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质量控制
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Polyvinylpyrrolidone – Excipients for Pharmaceuticals
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1949stone
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工艺研究
]
Handbook of Aqueous Solubility Data
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中试中控
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如何在仿制药开发过程中规避专利侵权
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政策法规
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【欧盟GMP】 附录17:实时放行检测和参数放行版本更新
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ding_xy
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jia2003908
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注册申报
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化学药品非临床与临床评价策略及案例分析【2012年12期药物研发与评价研讨班第12期】
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maitians
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政策法规
]
2014年CDE药物研发与评价研讨班- 生物制品转型时期的研发评价讲义
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zhanying3107
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资料求助
]
2013.8.29-30(北京)SFDA药品审评中心—药物研发与评价研讨班
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黄药师1026
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88bb
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质量控制
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药品研发中文献查询
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bsm12
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临床研究
]
不少人都在找的一本英文书籍:Global Clinical Trials
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xt3t
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