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小小小甜心
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28968058wj
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28968058wj
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分子对接
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临床研究
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关于ADC药物的上市
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陈木娣
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zyqchem
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工艺研究
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药品缓释问题
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2016-08-14
2023-04-18 19:09:00
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求助:Podophyllotoxin(鬼臼毒素)欧洲药典11.2和英国药典2023版的质量标准
20
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xiaolu0424
2023-04-18
2023-04-18 14:27:29
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xiaolu0424
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5
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Zzanra0428
2023-04-10
2023-04-10 19:43:45
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Zzanra0428
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资料求助
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求助Tetrahedron文献一篇,拜托了虫友们。
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recrystal
2023-04-09
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zyqchem
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立项调研
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默克索引信息查询
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chfpl_1
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chfpl_1
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Prodrug-Strategies-工具书-好好看
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质量控制
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CEX-HPLC和CZE的检测结果不一致
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刘淘淘52010
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刘淘淘52010
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工艺研究
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钆布醇工艺流程………挺难搞……有没有需要的……
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有没有哪位大佬懂得怎么除去原核表达蛋白里的内毒素呢?
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犹怜草木青
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犹怜草木青
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立项调研
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求助zynrelef的Thomson-Reuters报告
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求助关于“高毒物质”的限度
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临床研究
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纳米载体
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biodrug
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biodrug
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工艺研究
]
[已完结]
求一份硫辛酸注射液原研说明书。
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belladonae
2023-03-17
2023-03-31 10:27:24
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脂质体
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政策法规
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(里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选
(1/851)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-30 15:44:57
by
w87437985
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资料求助
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[已完结]
Vemurafenib的Thomson-Reuters报告
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xuhaijiang
2023-03-27
2023-03-29 10:51:55
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zyqchem
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快捷药讯
]
突破ADC内卷,还有这些靶点可选
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药渡数据
2023-03-28
2023-03-28 09:37:54
by
药渡数据
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资料求助
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MDI JADE qiuzhu
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eiyaeiya
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lcf0201
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生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批
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mengdragon
2012-09-10
2023-03-24 06:34:28
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liuxing3982
[已完结]
求DrugBank Release Version 5.1.8的数据,目前账号没权限下载
(5/1500)
biotech7
2021-08-18
2023-03-23 20:49:04
by
为梦前进
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政策法规
]
(RO5原文献)doi10.1016j.ddtec.2004.11.007
(0/540)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-23 09:51:16
by
LAPOZZG
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政策法规
]
Beyond the Rule of 5-必须看看
(0/555)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-23 09:48:24
by
LAPOZZG
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政策法规
]
Veber规则(RO规则的补充)
(0/650)
LAPOZZG
2023-03-23
2023-03-23 09:46:10
by
LAPOZZG
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工艺研究
]
制剂工艺研究
(8/679)
Zy2018124056
2023-03-21
2023-03-22 23:04:15
by
至诚至真
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质量控制
]
清洁验证
(0/529)
刚刚HAO
2023-03-22
2023-03-22 14:32:45
by
刚刚HAO
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质量控制
]
[已完结]
高锰酸钾氧化问题
(1/358)
baiping
2011-06-14
2023-03-22 11:19:19
by
绡绡筱筱
[
工艺研究
]
胰岛素与含巯基或二硫键的化合物或聚合物是否会发生反应?
20
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终究_还是
2022-06-18
2023-03-20 10:44:47
by
Cherry-oc
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资料求助
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求助Basic Principles of Drug Discovery and Development 的中英文版本
100
(3/1533)
qixinzhu
2020-12-27
2023-03-18 07:13:40
by
liangweihong
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工艺研究
]
求泰拉霉素纯化工艺
(42/1166)
a12160332
2023-02-21
2023-03-17 09:07:49
by
朱迪兔兔
[
工艺研究
]
斑秃小鼠模型
(0/1247)
Edison~马
2023-03-14
2023-03-14 22:52:38
by
Edison~马
[
资料求助
]
[已完结]
大鼠非酒精性脂肪肝模型构建,求经验
(6/1145)
大瑞逛街
2015-08-21
2023-03-14 03:43:51
by
科研梦想
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质量控制
]
[已完结]
ProteinA残留检测
(4/1588)
18483602320
2020-04-14
2023-03-10 06:29:18
by
普利米特
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克罗恩病自我救治
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角动量神秘
2022-11-10
2023-03-08 02:12:57
by
墨问苍颜
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工艺研究
]
学术速览|熔融沉积型3D打印技术制备不同释放速率的银杏酮酯片
(0/594)
CNKI-Fjj
2023-03-07
2023-03-07 16:58:09
by
CNKI-Fjj
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快捷药讯
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Incyte公司药物parsaclisib三期临床暂停
(0/970)
yqhyqh
2023-03-07
2023-03-07 16:54:00
by
yqhyqh
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质量控制
]
请问混分灌胶囊壳后的产品出现了色差
10
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唯暖
2023-03-07
2023-03-07 10:00:25
by
至诚至真
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快捷药讯
]
和黄医药2022业绩公布,看“替尼三剑客”如何出圈?
(0/716)
药渡数据
2023-03-06
2023-03-06 10:40:15
by
药渡数据
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其他
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有需要做代谢产物鉴定解谱的吗?
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木每花开
2023-03-04
2023-03-04 11:20:45
by
木每花开
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政策法规
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《临床价值明确,无法推荐参比制剂的化学药品目录》不用做BE吗?
4
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christianaa
2021-05-18
2023-03-03 15:13:12
by
ylc6351
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资料求助
]
高价悬赏
10
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篮球一号
2023-03-03
2023-03-03 10:49:02
by
篮球一号
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资料求助
]
贝美前列素滴眼液的OEB数值资料
10
(0/609)
spf446056084
2023-03-02
2023-03-02 16:49:47
by
spf446056084
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其他
]
药物在模拟肠液中找不到代谢物
5
(2/710)
木每花开
2023-01-30
2023-03-02 16:17:34
by
jjdg
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质量控制
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ISPE GPG Project Management for the Pharmaceutical Industry2015
(
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lwjxz
2015-10-12
2023-04-21 10:08:12
by
zyy0917830
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工艺研究
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中试放大中的注意事项
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xfbb144
2015-10-09
2023-04-20 14:12:27
by
ywfabcd
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质量控制
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FDA关于破坏实验的一些最新看法和要求(提供破坏思路)
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02CMW
2014-10-11
2023-04-18 04:54:15
by
续许汝生
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注册申报
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药品注册申报药学申报资料案例分析
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(387/16711)
龙腾宝宝
2011-07-09
2023-04-16 09:16:38
by
LGC
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资料求助
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吸入粉雾剂相关知识整理二
(14/1645)
wang89a01
2017-09-27
2023-04-14 12:43:09
by
LGC
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工艺研究
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Elsevier-Design and Manufacture of Pharmaceutical Tablets-2015
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1949stone
2014-11-12
2023-04-13 16:48:46
by
mahaijun
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政策法规
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仿制药生物等效性试验指导原则-日本
(
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(105/4865)
yanzeng20
2015-04-10
2023-04-13 13:30:05
by
LGC
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工艺研究
]
药物晶型中水合物的分类和分析
(
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(302/13963)
follower8107
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2023-04-13 12:39:49
by
sx46141
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工艺研究
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Active Pharmaceutical Ingredients-Development, Manufacturing, and Regulation
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(109/4279)
1949stone
2015-08-19
2023-04-11 07:14:51
by
chunlin228
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注册申报
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新药研发项目管理--陈和兰.ppt
(
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(505/17365)
lwjxz
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by
chunlin228
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工艺研究
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原料药工艺研发与控制-小试工艺的中试放大
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(691/20076)
willhanjie
2016-10-06
2023-04-11 07:04:39
by
chunlin228
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质量控制
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新药研发和立项步骤
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(760/26901)
liu4bin520
2012-07-12
2023-04-11 06:57:25
by
chunlin228
[
工艺研究
]
制药过程中的中试放大和工艺规程
(
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(449/15998)
xfbb144
2015-10-08
2023-04-11 06:54:00
by
chunlin228
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工艺研究
]
Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals
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(264/8837)
pacman
2012-11-25
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by
chunlin228
[
质量控制
]
化学药物技术指导(打包很全面,省得一个一个下了)
(
1
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373668567
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chunlin228
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资料求助
]
Reflections on Process Research 工艺研究的思考
(
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(264/10882)
jingqili
2011-10-22
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by
chunlin228
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工艺研究
]
Process Understanding--For Scale-Up and Manufacture of Active Ingredients
(
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(142/4723)
1949stone
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chunlin228
[
立项调研
]
谁主沉浮 ——新药研发的立项和追踪(张 辉 汤森路透)
(
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andyyu666
2013-03-14
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chunlin228
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资料求助
]
新药研发很全的资料总结
(
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(275/14955)
河边的芦苇
2013-05-23
2023-04-11 06:11:46
by
chunlin228
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注册申报
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CDE标准物质对照品的要求20151121
(
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(173/6670)
cxdsnow
2015-11-21
2023-04-11 05:53:16
by
chunlin228
[
注册申报
]
对申报非常有用的《最新药品注册实操 》PDF版,张淑秀著
(
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(837/28064)
yifenfeiscu
2012-09-19
2023-04-09 08:14:38
by
605343635
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工艺研究
]
IND(API部分)研发流程
(
1
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9
)
(428/40792)
zhangbo975813
2014-06-11
2023-04-07 14:30:23
by
chunlin228
[
质量控制
]
药物研发流程资源
(
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)
(601/21206)
278565426
2011-12-05
2023-04-07 14:28:04
by
chunlin228
[
资料求助
]
糖尿病综述(包括发病机制、临床表现及诊断监测指标,现有药物,在研药物,热点靶点)
(
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(1087/32120)
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2012-02-15
2023-04-04 10:41:33
by
LGC
[
注册申报
]
新药立项筛选及考察建议
(
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)
(246/9032)
fuguanbo
2011-08-25
2023-04-04 10:38:59
by
LGC
[
知识产权
]
药品与包装材料的相容性—可提取物与浸出物相关安全性研究
(
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)
(209/9407)
yanzeng20
2013-08-01
2023-03-30 15:52:23
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冷青绪
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药物化学,药理学,有机化学,化学工艺的专业英语词汇
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zhangyiyuan
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质量控制
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Parmceutical stress testing -药物降解试验
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joechim
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中国药企「首仿药」研发能力排名大揭秘
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政策法规
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ICH问答:原料药的起始物料的选择与理由(2017.08.23)
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ding_xy
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CTD式申报资料中制剂处方工艺部分解读
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mouse103
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xiaohai3135
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政策法规
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Basic Principles of Drug Discovery and Development
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Jngxq
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w87437985
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临床研究
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在药物研发中放射性化合物的使用
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bychuo
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质量控制
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化学药物药学研究的一般方法和技术要求 .ppt
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dugurenlei12
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分享13大类药物2016年市场展望报告
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aoying2008
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最新流出的药渡世界新药概览部分章节
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chemjade
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2014年糖尿病在研药物
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voyager88
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PhRMA:在研心血管药物报告(2013年版)
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痴梦潇湘
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按图索骥专利地图在生物医药领域的运用—兰渝宏2015.7.23(录音和课件)
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lwjxz
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PhRMA近800种抗癌药物和疫苗研究报告
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xhj0631
2014-10-13
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牧鹿小人儿
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原版图书第6季 ScienceDirect 出版 生物技术百科全书 5320页
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anruoka
2014-11-21
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工艺研究
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创新药物的供试品分析与毒代动力学研究高级培训班讲义
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APIC-清洁验证指南(中英文)
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临床前研究指南(CFDA和FDA,新的和旧的,共四个)
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healthzhu
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原版图书第9季 中药百科全书 Springer出版 共6册 3000页
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anruoka
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毒理学大全2015年最新版——Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents 2nd
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2012年全美前200销售额药物(含cLogP, MW, PSA, 给药方式等数据)Top 200 drugs
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一致性评价BE试验培训资料(附件1-7)
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2016中国制药工程年会课件—北京2016.10.23~25
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GAMP5及计算机化系统验证相关知识
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药物非临床安全性评价实验设计和数据分析学术研讨会2016.8.13~14银川
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牧鹿小人儿
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