应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR目的条带不亮
51/1返回列表
查看: 1627  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

我的雅戈儿

新虫 (初入文坛)

[交流] PCR目的条带不亮 已有4人参与

我的目的基因1000多bp，PCR做出来有我的目的条带，除了一条载体的剩余片段的条带以外也没有其他的杂带，但是条带就是不亮，再割胶回收都没有什么了，我把循环数从30提升到35，也提高了退火温度，但是就是不亮，所以来请教一下各位
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-10-14 21:00:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我的雅戈儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Eternity宇 at 2015-10-15 11:25:44
呃，你可以把模板量增加，引物也相应的增加，做个大体系的再做胶回收。
其实也可以不做胶回收直接清洁的…_

模板我增加到2ul,引物还是各1ul，还是不亮，如果不做胶回收的话酶切怕做不好
赞一下 回复此楼
4楼2015-10-15 16:16:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

Eternity宇

禁虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-10-15 23:26:08
本帖内容被屏蔽
2楼2015-10-15 11:25:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tolobio

新虫 (小有名气)
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
质粒构建，现在已经比较成熟了。建议送到公司去做比较方便，质量、速度还有保证，价格也不贵。
http://www.tolobio.com/service_detail.php?id=110
赞一下 回复此楼
3楼2015-10-15 12:08:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Aliyo

禁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
5楼2015-10-15 20:02:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭