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相同条件下，taq酶可以PCR出条带，而Primer star却不能
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我正在从细菌基因组里扩增目的基因 起初用的taq酶，扩增出来很亮，但结果测序错了一个碱基 后来转用TAKARA的Primer star 相同条件下却扩增不出来了 降低退火温度到49度还是不行（Taq酶用的是55度） 请教大家，是什么原因？ |
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