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bolix

铁虫 (正式写手)

[求助] 相同条件下,taq酶可以PCR出条带,而Primer star却不能

我正在从细菌基因组里扩增目的基因
起初用的taq酶,扩增出来很亮,但结果测序错了一个碱基
后来转用TAKARA的Primer star
相同条件下却扩增不出来了
降低退火温度到49度还是不行(Taq酶用的是55度)
请教大家,是什么原因?
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bolix

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by hxswdl at 2012-12-20 16:46:53
prime star的pcr程序跟taq差别挺大的啊,另适当提高下退火温度到引物的Tm值试试!

我试试
我一直考虑降低退火温度
10楼2012-12-24 09:50:17
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gongeleven

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
肯定是taq酶效率高,多选几个,会有正确的吧
也可以用Platinum® Taq DNA Polymerase High Fidelity试试
2楼2012-12-20 13:08:54
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不同的DNA聚合酶有不同的最适引物浓度和模板浓度。你可以参考一下说明书的建议。
3楼2012-12-20 14:30:46
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
也正常的,Taq酶保真性差,但是扩增效果好;而Primer star保真性好,但效果不一定比Taq酶好。换扩增效果同Taq酶差不多的Taq-plus试试,或者你自己做个Taq-plus,Taq里面加点Pfu或者Primer star。
4楼2012-12-20 14:49:07
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