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相同条件下,taq酶可以PCR出条带,而Primer star却不能
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我正在从细菌基因组里扩增目的基因 起初用的taq酶,扩增出来很亮,但结果测序错了一个碱基 后来转用TAKARA的Primer star 相同条件下却扩增不出来了 降低退火温度到49度还是不行(Taq酶用的是55度) 请教大家,是什么原因? |
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9楼2012-12-24 09:49:47
gongeleven
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cicelyzh
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3楼2012-12-20 14:30:46
lxj341401
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4楼2012-12-20 14:49:07













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